기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 압타바이오, 당뇨병성신증 신약 유럽 임상 2상 환자 투약 완료 압타바이오, 당뇨병성신증 신약 유럽 임상 2상 환자 투약 완료 [바이오타임즈] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(대표이사 이수진, 293780)가 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 임상 2상 환자 투약을 완료했다.‘APX-115’는 압타바이오의 원천 기술인 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 대표 파이프라인이다. 체내 7가지 효소인 NOX를 저해함으로써, 활성화 산소(ROS, Reactive Oxygen Species) 생성을 조절해 산화성 스트레스를 줄이는 기전으로 작용한다. NOX 효소가 체내에서 과다 생성되면 활성산소량도 비대해져 섬유화와 기업 | 정민아 기자 | 2021-07-28 11:27 압타바이오, ‘바이오USA’서 주목…기술 거래 이뤄지나 압타바이오, ‘바이오USA’서 주목…기술 거래 이뤄지나 [바이오타임즈] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제를 개발하고 있는 압타바이오㈜(대표이사 이수진, 293780)가 ‘바이오USA(BIO USA)’에서 기술 거래 가능성을 확인했다.압타바이오는 유수의 글로벌 제약사들을 비롯해 중국, 일본, 남미 등 30여 해외 업체들과 미팅을 진행한 결과, 라이선싱 및 공동연구, 공동개발 등에 대한 심도 높은 논의를 했으며, 일본 및 중국 대형 제약사들의 파트너링 제안 등 유의미한 성과가 있었다고 밝혔다. ◇당뇨병성신증·코로나19 각각 적응증 대상 ‘APX-115’ 임상 2상 시험 현황 주목가장 기업 | 정민구 기자 | 2021-06-24 16:10 압타바이오, ‘바이오-유럽 2021 Spring’에서 기술이전 추진 압타바이오, ‘바이오-유럽 2021 Spring’에서 기술이전 추진 [바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(293780, 대표이사 이수진)가 ‘바이오-유럽(BIO-Europe) 2021 Spring’에 참가, 기술이전(L/O) 추진에 나선다.바이오-유럽은 1995년부터 매년 봄과 가을에 개최되고 있는 유럽 최대 규모의 바이오 포럼이다. 전 세계 60개국 약 4,300여 명의 산업관계자가 참가해 기업 프리젠테이션과 일대일 파트너링을 통해 최신 바이오 기술과 제품, 서비스를 선보인다. 올해는 코로나19 바이러스 확산 여파로 인해 온라인으로 개최된다.압타바이오는 오는 22일 기업 | 강철현 기자 | 2021-03-22 11:21 압타바이오, 코로나19 치료제 ‘APX-115’ 미국 FDA 임상 2상 IND 제출 압타바이오, 코로나19 치료제 ‘APX-115’ 미국 FDA 임상 2상 IND 제출 [바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발 기업 압타바이오㈜(293780, 대표이사 이수진)가 코로나19 치료 후보물질 ‘APX-115’의 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시험계획서(IND)를 제출했다고 밝혔다.‘APX-115’는 당뇨합병증 치료를 위한 압타바이오의 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 파이프라인 중 하나로, 현재 당뇨병성신증을 적응증으로 유럽 임상 2상을 진행 중이다.해당 기전은 다수의 해외 연구 논문에서 코로나19 치료 효과가 있을 것으로 주목받고 있으며, 회사는 지난해 진행한 세포 실험에 기업 | 박정윤 기자 | 2021-01-06 11:49 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 임상2상 환자 첫 투약 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 임상2상 환자 첫 투약 [바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(대표이사 이수진, 293780)의 당뇨병성신증 유럽 임상2상 시험 진행이 순항 중이다.압타바이오는 현재 유럽 4개국 임상2상을 진행 중인 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 임상 환자 모집이 원활히 지속되고 있는 가운데, 임상에 선별된 불가리아 환자 2명을 대상으로 14일 첫 투약이 시행됐다고 밝혔다.이번 투약을 시작으로 추가로 모집된 불가리아 환자 19명에 대한 스크리닝을 현재 실시 중이며, 이 중 조건에 적합한 환자를 대상으로 추가 투약을 실시할 예정이다. 기업 | 강철현 기자 | 2020-09-16 11:21 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 IND 승인 완료 압타바이오, 당뇨병성신증 치료제 유럽 임상2상 IND 승인 완료 [바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(대표이사 이수진, 293780)는 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 4개국 임상2상 시험계획(IND) 승인을 모두 완료했다고 4일 밝혔다.압타바이오는 체코 의약품관리국으로부터 임상 2상 IND 승인을 받았다고 3일 공시를 통해 밝혔다.회사는 지난 3월 헝가리, 체코, 세르비아, 불가리아 유럽 4개국에 ‘APX-115’ 임상2상 시험계획 신청을 마친 바 있다. 해당 신청은 5월 13일에 헝가리에서 첫 승인이 이뤄졌으며, 이어 6월 8일에는 불가리아, 6월 기업 | 박세아 기자 | 2020-08-04 15:25 처음처음1끝끝