기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 [카드뉴스] 미국 FDA, 마약단속국에 대마 규제 완화 제안 [카드뉴스] 미국 FDA, 마약단속국에 대마 규제 완화 제안 [바이오타임즈] 미국 언론 등에 따르면 미국 보건복지부와 식품의약국(FDA)이 대마(마리화나)에 대한 규제 수준을 낮춰야 한다는 의견을 지난해 마약단속국에 공식 제출했으며, 최근 그 문서가 공개됐다. 현재 법무부 산하 마약단속국에서는 대마를 1등급 통제 리스트로 관리하고 있지만, 보건복지부와 FDA는 남용 가능성, 의학적 유용성 등 이를 뒷받침할 과학적 증거를 토대로 3등급으로 낮춰야 한다는 의견이다.지난 60년 동안 대마는 「통제물질법」에 따라 헤로인 등과 같이 '남용 가능성이 높고 의학적 용도로 허용되지 않는 1등급 약물'로 분 카드뉴스 | 신서경 기자 | 2024-01-23 18:01 [우울증 신약 ②] 진일보한 우울증 신약 개발, “부작용 줄이고 새로운 치료법으로 접근” [우울증 신약 ②] 진일보한 우울증 신약 개발, “부작용 줄이고 새로운 치료법으로 접근” 그간 우울증 치료제가 다양하게 개발됐다. 하지만 효능 저하나 중독 등 부작용 문제가 끊이지 않고 있다. 최근 국내외 제약사가 기존 약물의 단점을 보완할 우울증 치료제인 항우울제 신약 개발에 적극 나서며 유의미한 결과를 이끌어내고 있다. 우울증 환자 현황 및 치료제 시장 전망, 국내외 우울증 치료제 개발의 현재를 점검해봤다.(편집자 주)[바이오타임즈] 우울증에 대한 중요성이 인지되면서 국내외 제약사들의 치료제 개발에 속도가 붙고 있다.이들은 난치성 우울증의 심각성과 기존 약물 치료제에 대한 부작용 우려 등을 고려해 전략적인 접근을 시 이슈 | 김가람 기자 | 2022-11-03 14:48 [우울증 신약 ①] 우울증 치료제 시장 급성장 전망…부작용 해결책은? [우울증 신약 ①] 우울증 치료제 시장 급성장 전망…부작용 해결책은? 그간 우울증 치료제가 다양하게 개발됐다. 하지만 효능 저하나 중독 등 부작용 문제가 끊이지 않고 있다. 최근 국내외 제약사가 기존 약물의 단점을 보완할 우울증 치료제인 항우울제 신약 개발에 적극 나서며 유의미한 결과를 이끌어내고 있다. 우울증 환자 현황 및 치료제 시장 전망, 국내외 우울증 치료제 개발의 현재를 점검해봤다.(편집자 주)[바이오타임즈] 우울증 환자가 증가함에 따라 더이상 개인의 영역이 아닌 사회적 문제로까지 대두되고 있다.코로나 팬데믹 이후 우울 장애를 호소하는 이들이 부쩍 늘며 관련 치료제 시장도 점차 확대될 조짐을 이슈 | 김가람 기자 | 2022-11-03 10:45 스프라바토 나잘스프레이, 급성 자살 생각 등 중증 우울증 치료에 사용 승인 스프라바토 나잘스프레이, 급성 자살 생각 등 중증 우울증 치료에 사용 승인 [바이오타임즈] 얀센은 지난 16일 식품의약품안전처로부터 스프라바토 나잘스프레이(성분명 에스케타민 염산염)를 급성 자살 생각 또는 행동이 있는 성인의 중등도에서 중증의 주요 우울 장애에서 우울 증상의 빠른 개선을 위해 경구용 항우울제와 병용하여 사용하도록 허가받았다고 밝혔다.이번 허가는 스프라바토 나잘스프레이를 표준 치료법인 경구용 항우울제와 함께 투약했을 때, 위약 비강스프레이 투약군과 비교해 중증의 우울장애 환자군에서의 임상적 유용성과 안전성을 평가한 글로벌 3상 임상시험인 ASPIRE I 및 ASPIRE II의 결과에 기초하여 기업 | 박세아 기자 | 2020-12-21 17:02 처음처음1끝끝