기사 (4건) 리스트형 웹진형 타일형 에이비엘바이오, 퇴행성 뇌질환 치료제 미국 임상 1상 IND 신청 에이비엘바이오, 퇴행성 뇌질환 치료제 미국 임상 1상 IND 신청 [바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)는 파킨슨병 등 퇴행성 뇌질환치료 이중항체 후보물질 ABL301의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획서(IND)를 9월 30일(미국 동부 시간) 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 4일 밝혔다.에이비엘바이오는 이번 임상에서 만 18세부터 55세 사이의 건강한 성인 남녀 68명을 대상으로 ABL301 단독요법의 안전성 및 내약성을 평가할 예정이다. 에이비엘바이오와 사노피는 올해 1월 ABL301에 대한 공동개발 및 기술이전 계약을 체결했으며, 해당 계약의 일환으로 양사는 기업 | 최진주 기자 | 2022-10-04 11:57 압타바이오, 당뇨병성신증 신약 유럽 임상 2상 환자 투약 완료 압타바이오, 당뇨병성신증 신약 유럽 임상 2상 환자 투약 완료 [바이오타임즈] 난치성 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(대표이사 이수진, 293780)가 당뇨병성신증 치료제 ‘APX-115’의 유럽 임상 2상 환자 투약을 완료했다.‘APX-115’는 압타바이오의 원천 기술인 ‘녹스(NOX) 저해제 발굴 플랫폼’에 기반한 대표 파이프라인이다. 체내 7가지 효소인 NOX를 저해함으로써, 활성화 산소(ROS, Reactive Oxygen Species) 생성을 조절해 산화성 스트레스를 줄이는 기전으로 작용한다. NOX 효소가 체내에서 과다 생성되면 활성산소량도 비대해져 섬유화와 기업 | 정민아 기자 | 2021-07-28 11:27 셀리버리, 미국에 위탁생산한 iCP-Parkin’ 시제품 ‘파킨슨병’ 치료효능 입증 성공 셀리버리, 미국에 위탁생산한 iCP-Parkin’ 시제품 ‘파킨슨병’ 치료효능 입증 성공 [바이오타임즈] 신약개발기업 셀리버리(대표 조대웅)는 미국 위탁생산기관(CMO)에서 제조된 퇴행성 뇌 질환 치료 신약 iCP-Parkin의 시제품이 파킨슨병 치료효능 증명에 성공했다고 24일 밝혔다.그동안 퇴행성 뇌질환치료 효능이 뛰어남에도 불구하고 임상 의약품 대량 생산이 불가해 개발이 진행되지 못했던 파킨슨병 치료 신약이 글로벌 생산기관의 위탁생산 방법으로 해결의 실마리를 찾은 것이다.셀리버리의 재조합 단백질 iCP-Parkin 시제품은 세계 최고 수준의 우수의약품 제조 및 품질관리(cGMP)로 알려진 위탁생산기관인 미국 케이비 신기술 | 박세아 기자 | 2021-03-24 11:09 약물전달기술, 퇴행성 뇌질환 치료에서 잇단 성과 보여 약물전달기술, 퇴행성 뇌질환 치료에서 잇단 성과 보여 [바이오타임즈] 질병을 치료하는 약물의 효과를 극대화하기 위해서는 체내에서 약물 방출 속도를 조절하거나 정확한 표적에 약물을 효율적으로 전달하는 ‘약물전달시스템’(Drug Delivery System, DDS)이 필요하다.약물 전달 시스템의 발전은 고령화 사회로 인한 각종 질병의 효과적이고 경제적인 치료를 가능하게 한다. 특히 퇴행성 뇌질환인 치매나 파킨슨병의 치료약 개발에도 약물전달시스템이 중요한 요소가 되었다. 뇌혈관장벽(Blood-brain Barrier, BBB)은 평상시에는 외부독성물질을 막아주는 중요한 역할을 하지만, 질 Bio News | 김수진 기자 | 2020-11-24 17:35 처음처음1끝끝