바이오타임즈

기사 (4건)

뉴라클제네틱스, AAV 유전자치료제 캐나다 임상 1/2a상 승인

[바이오타임즈] 뉴라클제네틱스(대표 김종묵)는 캐나다 연방 보건부(Health Canada)로부터 AAV 벡터 기반 유전자치료제 NG101의 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다고 밝혔다.이번에 승인받은 임상시험은 1상 및 2a상으로 NG101의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 오픈 라벨(Open-Label) 형태의 용량 증량 연구이다. 환자 모집 수는 총 18명으로 각 코호트당 6명씩 각기 다른 용량의 3개 코호트로 구성되며, 망막하 투여방식으로 환자에게 전달된다.회사는 이번 임상시험 승인을 통해 향후 미국을 포함한 북미지

기업 | 정민아 기자 | 2023-05-02 11:40

뉴라클제네틱스, 300억 원 투자 유치 핵심 기술은 “이것”

[바이오타임즈] AAV 벡터 기반 유전자 치료제 개발 전문 기업인 뉴라클제네틱스(대표 김종묵)가 최근 시리즈 B펀딩에서 300억 원의 투자금 유치를 확정했다고 3일 밝혔다. 회사는 지난 2019년 첫 시리즈 A펀딩을 통해 159억 원을 투자받아 지금까지 총 459억 원을 확보했다.이번 투자에는 지난 시리즈A 투자에 참여했던 파트너스인베스트먼트, 쿼드자산운용, 아르케인베스트먼트, 새한창업투자와 함께 세븐트리에쿼티파트너스, 디에이밸류파트너스, 유경PSG자산운용, 위드윈인베스트먼트, 얼머스인베스트먼트, SV인베스트먼트, 데일리파트너스,

기업 | 김수진 기자 | 2021-06-03 12:24

셀리코, 전자약 기술로 시각 장애를 극복한다

[바이오타임즈] 전자약은 미세전기 신호로 손상된 신경세포를 치료하는 기술로, 이미 해외에서는 많은 회사들이 다양한 제품을 선보였다.국내에서는 셀리코(대표 김정석)라는 스타트업이 전자약 기술을 활용하여 망막 질환으로 시력을 상실한 환자들이 다시 앞을 볼 수 있는 전자눈을 개발하여 K-헬스케어를 세계 시장에 알리겠다며 도전장을 냈다. 전자약 기술, 손상된 시신경세포 치료제에 적용대표적인 망막질환에는 망막색소변성증(retinitis pigmentosa)과 노인성 황반변성증 (age-related macular degeneration)이

기업 | 강철현 기자 | 2020-09-15 14:45

노바티스 황반변성 치료제 '베오부' 품목허가…아일리아보다 효능 앞서

다국적 제약사 노바티스가 개발한 습성 노인성황반변성(AMD) 신약이 우수한 효능을 입증하며 품목허가를 받았다. 그러나 주요 경쟁제품들이 곧 특허만료를 앞두고 있어 새로 출시될 바이오시밀러(복제약)와도 경쟁을 벌여야 할 것으로 보인다.노바티스는 지난 8일(현지시간) 미국식품의약국(FDA)로부터 습성 AMD 치료약 '베오부'(성분 브롤루시주맙)에 대한 품목허가를 획득했다고 발표했다. 노바티스는 이번 FDA 품목허가를 위해 기존 AMD 치료제인 '아일리아'(성분 애플리버셉트)와 헤드투헤드(직접비교) 임상을 통해 직접비교를 수행했다.베오부

Bio News | 온라인뉴스팀 | 2019-10-11 15:16