기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 바이오팜솔루션즈, 소아연축·성인 간질 임상2a상서 경련 개선 및 해소 확인 바이오팜솔루션즈, 소아연축·성인 간질 임상2a상서 경련 개선 및 해소 확인 [바이오타임즈] 중추신경계(CNS) 신약 개발기업 바이오팜솔루션즈(대표이사 최용문)가 자체 개발한 뇌전증 치료제 후보물질 ‘JBPOS0101’에 대한 소아연축(IS·Infantile Spasms) 및 성인 간질 임상2a상을 완료한 결과, 경련 개선 및 해소를 확인했다.회사는 또한 현재 중첩성 간질(SE·Status Epilepticus)에 대한 임상2a상을 진행 중이라고 27일 밝혔다.소아연축(Infantile Spasms)은 0.5세에서 3세 사이에 발생하는 난치성 희귀질환으로, FDA의 승인을 받은 기존 치료제가 있지만 심한 부 Bio News | 김수진 기자 | 2022-06-27 10:50 바이오팜솔루션즈, 750억 원 Pre-IPO 투자 유치 원동력은 ‘3세대 뇌전증 치료제’ 바이오팜솔루션즈, 750억 원 Pre-IPO 투자 유치 원동력은 ‘3세대 뇌전증 치료제’ [바이오타임즈] 중추신경계(CNS) 및 희귀질환 치료제 전문 신약 개발기업 바이오팜솔루션즈(대표 최용문)가 지난 21일 750억 원 규모의 Pre-IPO 투자 유치를 성공적으로 마무리했다.이번 투자는 하나금융투자가 주관하는 프로젝트펀드 형태로, 하나금융투자와 하나캐피탈, 신한캐피탈, IBK캐피탈, 산은캐피탈, 하나저축은행 등이 참여했다. 이번 자금 유치로 바이오팜솔루션즈는 기술성과 사업성, 향후 성장성에 대한 투자자의 확신을 얻을 수 있었다는 설명이다.바이오팜솔루션즈는 SK 전신인 유공에서 15년간 몸담았던 최용문 대표가 창업한 신 신기술 | 김수진 기자 | 2022-03-22 23:57 SK바이오팜 뇌전증 신약 세노바메이트, 美 FDA 승인 1주년···성공적 안착 SK바이오팜 뇌전증 신약 세노바메이트, 美 FDA 승인 1주년···성공적 안착 [바이오타임즈] SK바이오팜의 뇌전증 신약 세노바메이트(미국명 엑스코프리)가 미국 식품의약국(FDA) 승인 1주년을 맞아 성공적 안착을 했다는 평가를 받고 있다.SK바이오팜은 후보물질 발굴부터 글로벌 임상개발, 인허가 및 시판까지 전 과정을 국내 최초로 독자 수행한 혁신신약 세노바메이트(제품명 엑스코프리)가 21일로 미국 식품의약국(FDA) 승인 1주년을 맞았다고 23일 밝혔다.SK바이오팜은 2001년부터 세노바메이트에 대한 연구를 시작했고 2005년 FDA 임상시험 승인(IND) 이후 임상 1, 2상을 거쳐 2018년 글로벌 임상 기업 | 김수진 기자 | 2020-11-23 11:24 처음처음1끝끝