기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 파로스아이바이오, 美 AACR서 표적항암제 병용요법 효능 발표 파로스아이바이오, 美 AACR서 표적항암제 병용요법 효능 발표 [바이오타임즈] 인공지능(AI) 기반 희귀·난치성 질환 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(388870, 대표 윤정혁)가 10일(현지 시각) 막을 내린 미국암학회(AACR) 2024에서 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 파이프라인 ‘PHI-101’과 기존 허가된 AML 치료제의 병용요법 효능 및 기존 치료제의 약물 내성을 극복한 악성 흑색종 치료제 파이프라인 ‘PHI-501’의 전임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 11일 밝혔다.PHI-101은 AI 신약 개발 플랫폼 ‘케미버스’를 활용해 심장독성 예측을 거쳐 발굴한 약물로, 기존 기업 | 정민구 기자 | 2024-04-11 11:38 파로스아이바이오, 美학회서 골수성 백혈병 치료제 임상 공개 파로스아이바이오, 美학회서 골수성 백혈병 치료제 임상 공개 [바이오타임즈] 인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 미국 혈액학회(ASH, American Society of Hematology)에서 급성 골수성 백혈병 치료제(AML) ‘PHI-101’의 임상 1상 연구 결과를 발표한다고 6일 밝혔다.올해 65회를 맞은 미국 혈액학회는 오는 12월 9일(현지 시각)부터 12일까지 미국 샌디에이고에서 열린다. 매년 12월에 개최하는 세계 최대 규모의 혈액암 분야 학술 행사다. 파로스아이바이오는 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101의 임상 1a/b상 결 기업 | 정민구 기자 | 2023-11-06 12:55 한미약품 백혈병 신약 ‘HM43239’, 완전관해 효과 확인 한미약품 백혈병 신약 ‘HM43239’, 완전관해 효과 확인 [바이오타임즈] 한미약품이 개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 혁신 신약 ‘HM43239’이 임상에서 완전 관해 효과를 확인했다. 한미약품은 이와 같은 내용을 최근 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다.HM43239는 급성골수성백혈병(AML)을 유발하는 FLT3 돌연변이와 SYK(비장티로신키나제)를 이중 억제하는 기전을 가진 신약후보 물질이다.학회에서 한미약품 MD 앤더슨 암센터 나발 데이버 박사(Dr. Naval Daver)는 미국과 한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부 환자 케이스를 선정해 발표했다.첫 번째 환자는 AML 치료를 기업 | 박세아 기자 | 2020-12-11 12:47 처음처음1끝끝