극희귀질환을 앓고 있는 환자와 가족에게 삶의 희망을 줄 수 있는 계기 될 것
[바이오타임즈] 한미약품그룹 창업주 고 임성기 회장의 신약 개발에 대한 철학과 유지를 계승하기 위해 설립된 임성기재단(이사장 이관순)이 연간 4억 원 규모로 공모 중인 ‘2022 희귀난치성 질환 연구지원 사업’ 공모 접수 마감이 이달 31일이라고 밝혔다.
이번 공모 분야는 ‘소아 염색체 이상에 따른 극희귀질환의 기초 및 임상 연구’다. 재단은 공모 첫해 약 4억 원 규모로 지원이 이뤄지는 이번 사업을 통해 희귀질환 병리 기전 규명에서부터 치료제 임상 단계까지 전 주기를 지원한다는 계획이다.
임성기재단은 의학적 미충족 수요가 매우 커 해당 분야의 연구가 반드시 필요하지만, 환자 수가 극히 적어 치료제 개발이 제대로 이뤄지지 않고 있다는 점을 고려해 공익적 측면에서 이 연구지원 사업을 진행하고 있다고 설명했다.
임성기재단 관계자는 “이번 연구 공모 분야인 ‘극희귀질환’은 국내 환자 수가 연간 200명 이하로 유병률이 매우 낮은데다, 별도의 질병 분류 코드도 존재하지 않는 질환도 있어 환자나 가족들이 매우 큰 고통에 빠져 있다”며 “극희귀질환에 대한 연구지원은 생전 임성기 회장이 평생의 소망으로 품었던 ‘인간 존중’ 기반의 신약 개발 철학과 가치를 실현할 수 있는 가장 적합한 지원 사업”이라고 강조했다.
이번 연구 지원 사업 공모 자격은 국내에 있는 한국 국적의 ▲의학·약학·생명과학 분야 기초 및 임상 연구 수행 연구책임자(PI) ▲국내 대학 전임교원 ▲대학 부설 연구소 및 국립·공립·정부출연 연구기관 연구원 ▲대학 부속병원 및 상급종합병원의 임상 교수 등이다.
공모 희망자는 임성기재단 홈페이지에 업로드된 양식을 토대로 신청서 1부와 15페이지 이내로 작성한 연구계획서 1부를 임성기재단 사무국 이메일로 접수하면 된다.
재단 심사위원회는 이를 토대로 올해 10월까지 엄정한 심사를 통해 지원 대상을 선정한 뒤 재단 이사회 승인을 거쳐 최종 확정한다. 지원 규모는 1개 과제당 연 2억 원 이내로, 3~5년의 연구 기간 계속 지원된다.
임성기재단 측은 “이번 연구지원 사업이 극희귀질환을 앓고 있는 환자와 가족들에게 삶의 희망을 줄 수 있는 계기가 되길 기대한다”며 “재단은 향후 치료제 개발을 위한 기초효능 연구 활동, 임상시험, 공동연구, 사업화 연계 등 다양한 지원 프로그램도 적극적으로 운영하는 등 연구 활동에 힘을 보태겠다”고 말했다.
[바이오타임즈=정민아 기자] news@biotimes.co.kr
