[바이오타임즈] 글로벌 정형외과 의료기기 전문 기업 에디슨이노(구 유앤아이)는 세계 최초 개발한 생체흡수성 금속인 악안면성형용재료 리조멧(resomet II CMF plate)의 임상시험계획을 19일 식약처로부터 승인받았다고 밝혔다.

리조멧은 골절 수술 시 인체에 흡수되기 때문에 금속 제거 수술을 할 필요가 없어 획기적인 소재로 평가받고 있다. 에디슨이노는 2015년 생체흡수성 금속인 ‘리조멧’을 세계 최초로 개발하고 2016년 중국 산동부창제약과 독점 라이선스 계약을 맺은 바 있다. 이후 유럽 CE 인증을 받고 임상시험 승인을 위한 임상시험 수탁 계약 체결과 임상시험 승인에 요구되는 중국 내 시험소의 시험을 모두 통과했다.

리조멧 개발 이후 글로벌 시장 진출을 위해 추진 중이던 중국 임상이 코로나19 확산 등으로 지연됐으나, 하반기부터 본격 진행될 예정이다. 또한 이번 국내 임상시험계획 승인으로 국내외 사업화 준비에도 속도를 낼 수 있게 됐다.

글로벌데이터 분석에 따르면, 외상 고정 장치 시장은 2021년 53억 달러(약 6조 7,500억)에서 2030년 59억 달러(약 7조 5,100억) 규모로 성장할 것으로 전망된다.

한편, 에디슨이노는 사업 다각화를 위해 전기차 부품 사업을 시작하며 미래 유망 산업인 전기차 시장에 진출하였다. 에디슨모터스에 배터리팩을 공급하며 캐시카우를 마련하고 최근 우주·항공 관련 신사업 투자유치에 성공해 미래 성장동력 확보에 주력하고 있다.

[바이오타임즈=정민아 기자] news@biotimes.co.kr

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