[바이오타임즈] 진매트릭스(109820, 대표이사 김수옥)가 일본뇌염백신 후보물질인 ‘GMJI-01’의 동물 대상의 챌린지 테스트(일본뇌염 바이러스 직접 감염 시험) 결과 우수한 방어효능을 확보하고, 임상시험을 위한 GMP(우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준) 품질의 백신 생산에 착수한다고 밝혔다.

챌린지 테스트 결과, 기존 상용화 백신 접종군은 바이러스 주사 후 바이러스 유전형에 따라 50%~70%의 생존율을 보였지만, GMJI-01 백신 접종군은 유전형에 상관없이 모두 100% 생존해 기존 백신보다 탁월한 방어효능을 보였다는 설명이다. 중화항체 유도 성능에서도 기존 백신 대비 바이러스 유전형에 따라 13배에서 129배까지 높은 역가를 나타냈다.

일본뇌염백신은 국가필수예방접종(NIP)으로 지정됐으나 현재 국내 개발 백신이 없어 전량 수입에 의존하는 실정이다. 글로벌 시장 규모는 2020년에 179.3억 달러를 넘어섰으며 세계적으로 연간 약 1억 도스가 사용되고 있다.

김수옥 진매트릭스 대표는 “제3급 감염병이며 인수 공통 감염병인 일본뇌염을 효율적으로 예방하기 위해서는 백신 접종이 필수이자 최선”이라며, “백신 주권을 확보하고 수출 가능한 우수한 성능의 일본뇌염백신 개발을 목표로 하고 있다”고 말했다.

진매트릭스는 2020년 보건복지부의 필수예방접종 자급화 사업자로 선정된 이후 정부 지원을 받아 우리나라 필수 백신의 자급화를 앞당기기 위해 개발에 집중하고 있으며, 오는 2024년 임상 1상 승인을 받을 계획이다. 회사는 일본뇌염백신 외에도 A형간염백신 임상시험을 위해 임상시험용 백신의 GMP 생산을 진행 중이다.

[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr

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