[바이오타임즈] 녹십자수의약품(대표 나승식)가 ESG 경영 활동의 일환으로 유기동물의 구조, 보호, 입양 활성화를 위한 업무협약(MOU)을 사단법인 코리안독스(대표 김복희)와 체결했다고 지난달 29일 밝혔다.녹십자수의약품은 이날 코리안독스와의 MOU을 마친 후 사단법인 코리안독스가 운영하는 유기견 보호소 레인보우 쉼터에서 동물용 의약품 지원과 봉사활동을 함께 진행했다.이번 협약으로 녹십자수의약품과 코리안독스는 유기 반려동물의 구조, 보호, 입양 활성화를 위해 구조, 분양, 교육에 대한 솔루션을 개발하며 반려동물 입양, 훈련 교육 프

[바이오타임즈] 헬스케어 테크놀로지 분야 글로벌 기업 메드트로닉의 한국 현지 법인 메드트로닉코리아(대표 유승록)가 손끝 채혈 없이 5분 간격으로 당 수치를 측정해주는 연속혈당측정기 ‘가디언4 시스템’(Guardian™ 4 Standalone System)을 출시한다고 2일 밝혔다. 새롭게 출시된 ‘가디언4 시스템’은 12시간마다 한 번씩 손끝 채혈을 통해 혈당 교정이 필요했던 자사 이전 모델에서 발전한 형태로 손끝 채혈 없이 5분마다 하루 288번 당 수치를 측정해 환자용 앱으로 전송한다. 이를 통해 환자는 시공간 제약 없이 혈당을

[바이오타임즈] EDGC(이원다이애그노믹스)가 독자적인 액체생검용 세포유리(cfDNA) 진공채혈관 보존액 조성물 제조법으로 특허를 출원했다고 밝혔다. 해당 기술을 적용한 EDGC의 진공채관 ‘온코캐치 cfDNA튜브’의 상용화도 초읽기에 들어갔다.EDGC는 세포유리 진공채혈관의 가장 큰 문제점인 보존액의 유효성을 획기적으로 개선한 기술로 특허를 출원했다. 채혈한 혈액을 장기간 튜브에 보관할 경우에도 보존제가 액상으로 유지될 수 있도록 해 세포유리DNA 유효성과 정확도를 획기적으로 높였다.이번 특허 기술이 적용된 ‘온코캐치 cfDNA튜

[바이오타임즈] 의약품 및 의료기기 유통 전문기업 더블유에스아이가 독일 척추내시경 전문기업 RIWOspine(리우스파인)과 국제 척추내시경 워크숍을 성공적으로 개최했다고 2일 밝혔다. 이번 워크숍 '2nd Master Class Training Course for Full-Endoscopic Spine Surgery'는 4월 26일부터 27일까지 이틀간 가톨릭대학교 가톨릭국제술기교육센터(CIBEC)에서 열렸다.전 세계 7개국(일본, 싱가포르, 태국, 인도네시아, 대만, 중국, 브라질) 의료진들이 참석한 가운데 국제적인 척추내시경 수

[바이오타임즈] 인공지능 기반 디지털 병리 이미지 분석 및 암 진단 전문 의료 선두기업 ㈜딥바이오(대표 김선우, 이하 딥바이오)는 중소벤처기업부가 공모한 '초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’의 세부사업인 혁신 분야 창업패키지 사업 참가 기업으로 선정됐다고 밝혔다.‘초격차 스타트업 1000+ 프로젝트’는 바이오·헬스, 시스템반도체, 차세대 원전 등 초격차 10대 분야에서 독보적인 기술우위를 바탕으로 글로벌 시장을 선도할 초격차 스타트업을 육성하기 위한 사업으로, 천여 개 기업을 선발해 올해부터 향후 5년간 2조 원을 투입할 예정이다

[바이오타임즈] 액체생검 및 다중오믹스 기반 암 조기진단 기술개발과 상용화를 추진 중인 바이오 벤처기업 클리노믹스(352770)는 올 상반기 중에 대장암 조기진단 제품의 서비스를 시작으로 한국은 물론 미국, 유럽, 일본 및 아시아 시장의 공략에 나선다고 밝혔다.현재 글로벌 암 조기진단 시장은 미국의 글로벌 마켓 전문분석기관인 GLOBE NEWSWIRE 에 따르면 22년 기준 1,716억 달러(한화 약 223조) 규모로 매년 8.6%의 성장률을 보인다.클리노믹스는 글로벌 시장 공략을 위해 6년 전부터 미국 및 헝가리를 거점 국가로 지

[바이오타임즈] 뉴라클제네틱스(대표 김종묵)는 캐나다 연방 보건부(Health Canada)로부터 AAV 벡터 기반 유전자치료제 NG101의 임상 1/2a상 시험 승인을 받았다고 밝혔다.이번에 승인받은 임상시험은 1상 및 2a상으로 NG101의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 오픈 라벨(Open-Label) 형태의 용량 증량 연구이다. 환자 모집 수는 총 18명으로 각 코호트당 6명씩 각기 다른 용량의 3개 코호트로 구성되며, 망막하 투여방식으로 환자에게 전달된다.회사는 이번 임상시험 승인을 통해 향후 미국을 포함한 북미지

[바이오타임즈]KAIST(총장 이광형)가 현지 시각으로 28일 오전 미국 보스턴의 랭햄호텔에서 美 매스 종합 브리검(Mass General Brigham) 의료서비스 시스템의 창립 회원이자 세계적인 연구 중심 병원인 하버드대 매사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital, 이하 매스종합병원) 및 바이오테크놀로지 기업 모더나(Moderna)와 MOU를 체결했다고 29일 밝혔다.이날 체결식에는 각 기관 관계자 및 이영 중소벤처기업부 장관, 이인실 특허청장 등이 참석했다.매스종합병원은 미국 보스턴에 있는 하버

[바이오타임즈] 바이오드론(BioDrone™) 플랫폼 개발기업인 엠디뮨은 최근 포항공대 손민주 교수 연구팀, 성균관대 박우람 교수 연구팀과 함께 논문 3건을 SCI급 학술지에 발표했다고 2일 밝혔다.이번에 발표, 게재된 3개 논문은 엠디뮨이 2020년 개최한 제1회 바이오드론 어워드 연구 공모전의 결과다. 엠디뮨은 바이오드론의 고도화를 위해 국내의 역량 있는 연구자들부터 연구 과제를 공모받아 포항공대 손민주 교수 연구팀과 성균관대 박우람 교수 연구팀 등 과제 4건을 선정했다.엠디뮨은 인체 세포로부터 세포유래베지클(Cell Deriv

[바이오타임즈] JW중외제약은 ‘헴리브라피하주사(성분명 에미시주맙)’의 비항체 중증 A형 혈우병 환자 대상 건강보험 급여가 개정됐다고 2일 밝혔다.헴리브라는 최초의 피하주사형 혈우병 치료제로, 글로벌 제약사 로슈(Roche)의 자회사인 일본 주가이제약이 개발했다. JW중외제약은 2017년 헴리브라의 국내 개발 및 판권을 확보하고 2019년 식품의약품안전처 허가를 받았다.보건복지부는 지난달 21일 헴리브라에 대한 「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항(약제) 일부개정고시안」 행정 예고를 게시했다.개정안에 따르면, 기존 치료제(

[바이오타임즈] 셀트리온은 다발성경화증 치료제 ‘오크레부스(Ocrevus, 성분명:오크렐리주맙)’ 바이오시밀러인 ‘CT-P53’의 임상 3상 임상시험계획(이하 IND)을 제출하고 본격적인 글로벌 임상 3상에 착수했다.셀트리온은 지난 28일, CT-P53의 글로벌 임상 3상 진행을 위해 유럽 의약품청이 관리하는 임상시험정보시스템(CTIS, Clinical Trials Information System)에 IND를 제출했다.이번 임상 3상에서는 총 512명의 재발 완화형 다발성경화증(Multiple Sclerosis) 환자들을 대상으로

[바이오타임즈] 혁신 신약 개발기업 (주)지아이이노베이션(대표이사 이병건, 홍준호)이 면역항암제 GI-101과 면역관문억제제 병용요법에 관한 미국 특허 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.지난해 11월 GI-101 물질특허가 미국에서 등록된 데 이어 이번 GI-101과 면역관문억제제 병용요법에 대한 특허 역시 서열 한정 없이 넓은 권리 범위로 등록됨에 따라, 회사는 향후 GI-101의 글로벌 기술이전 시 높은 수준의 기술 가치를 평가받을 수 있을 것으로 전망한다.GI-101은 CD80과 IL-2 변이체가 면역글로불린 G4(Immunogl

[바이오타임즈] 현대바이오사이언스(대표 오상기)가 범용 항바이러스제 ‘제프티’(성분명 CP-COV03)의 긴급 사용승인 및 식품의약품안전처 품목허가를 진행한다.제프티의 임상 결과는 현재까지 코로나 치료제로 자국에서 긴급 사용승인을 받은 미국 화이자의 팍스로비드, 머크의 라게브리오, 일본 시오노기의 조코바를 훨씬 능가한다는 설명이다.회사는 코로나19 임상2상의 최종보고서를 임상 수탁 대행기관(CRO)으로부터 수령, 공시 등 임상 종료 절차를 마쳤다고 28일 발표했다.현대바이오는 국내뿐만 아니라 해외 여러 나라를 대상으로 제프티의 긴급

[바이오타임즈] 코아스템켐온(대표이사 양길안)은 지난 27일 오송 바이오단지에서 첨단바이오 의약품센터의 착공식을 했다고 28일 밝혔다.신규 의약품센터는 줄기세포 치료제 생산 및 임상 연구에 필요한 물질 개발을 위해 건립되며, 연면적 약 2,300평, 캐파(생산능력)는 연간 600로트(Lot)이다. 2024년 8월경 완공 예정이며, 여기서 생산된 치료제를 북미 시장에 수출하겠다는 계획이다. 600로트는 루게릭병 치료제인 뉴로나타-알주의 약 300명분(2회 투여 기준)에 해당하는 생산량이다.코아스템켐온은 이로써 자체적으로 약물 개발에

[바이오타임즈] 전 세계적으로 엑소좀 기술이 차세대 치료제로 주목받고 있는 가운데, 국내 배양 배지 전문기업 ㈜엑셀세라퓨틱스(대표이사 이의일)가 중간엽줄기세포 유래 엑소좀을 효과적으로 생산할 수 있는 전용배지(CellCor EXO CD) 출시를 기념하는 심포지엄을 개최했다.엑셀세라퓨틱스는 세계 최초로 GMP 등급 줄기세포용 무혈청 화학조성배지를 개발한 회사다.27일 서울 강남 인터콘티넨탈 호텔에서 진행된 이번 행사에는 엑소좀 관련 국내외 석학 및 업계 관계자 약 80여 명이 참석해 엑소좀에 대한 높은 관심을 반영했다.이번에 새롭게

[바이오타임즈] 방사성의약품 전문기업 퓨쳐켐(220100, 대표이사 지대윤)은 전립선암 치료 방사성의약품인 FC705가 국가신약개발사업의 임상 개발 부문 신규 지원 과제로 선정됐다고 28일 밝혔다.이번 선정으로 퓨쳐켐의 FC705는 방사성의약품 치료제 해외 임상으로는 국내 최초로 국가연구비를 지원받게 됐다.FC705는 거세 저항성 전립선암 환자 치료를 위한 전립선막항원(PSMA)을 표적하는 치료용 방사성의약품 신약후보물질이다.국가신약개발사업(KDDF)은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수조건인 의약 주권

[바이오타임즈] SK바이오사이언스가 향후 5년간 2조 4,000억 원을 투자해 대한민국 바이오의 新지형을 만들겠다는 포부를 밝혔다. 특히 글로벌 백신의 최강자가 될 것임을 자신했다.SK바이오사이언스는 28일 서울 프레스센터에서 기자간담회를 열고 5개년 성장 계획을 발표했다. 이 기자간담회는 온오프라인 동시에 진행됐다.이 자리에서 SK바이오사이언스 안재용 사장은 향후 5년간 2조 4,000억 원을 투자해 백신·바이오 분야의 글로벌 톱티어(Top-tier)로 도약한다는 비전을 발표했다. 이 중 1조 2,000억 원은 R&D에 투자하고,

[바이오타임즈] 앱클론(174900)이 오는 6월 2일부터 6일까지 시카고에서 개최되는 2023 미국 임상종양학회(ASCO)에 참가해 카티(CAR-T) 치료제 AT101에 대한 임상 1상 결과를 발표한다고 28일 밝혔다.또한 앱클론은 펜실베이니아 의과대학 마르코 루엘라 교수와 함께 CD19 타깃의 AT101과 별도로 CD30을 타깃하는 신규 카티 치료제도 공동 개발하고 있으며, 연구 성과에 대한 특허 출원을 진행 중이다. 해당 신규 카티 치료제에 관한 연구 성과는 5월 30일부터 프랑스 파리에서 열리는 국제세포치료학회(ISCT)에서

[바이오타임즈] 4차산업혁명 분야 스타트업의 일본 시장 진출을 지원하는 서일이앤엠(Seoil E&M. 이하 서일이앤엠)이 주력 영역 중 하나인 디지털 헬스케어 분야에서 본격적인 해외 공략에 나선다.서일이앤엠은 한국 뇌 질환 영상 인공지능(AI) 솔루션 전문기업 뉴로핏(Neurophet, 이하 뉴로핏)의 제품을 일본 긴키대학교(近畿大学校) 의과대학에 공급하는 계약을 성사시켰다고 28일 밝혔다.이번 계약을 통해 뉴로핏은 아시아 최대 의료기기 시장인 일본 시장 진출을 위한 교두보를 마련하게 됐다.계약을 성사시킨 서일이앤엠은, 1996년

[바이오타임즈] CTC(Circulating Tumor Cells, 순환 종양세포) 기반의 액체생검 전문기업 ㈜싸이토젠(217330, 대표이사 전병희)이 ㈜마크로젠(대표이사 김창훈)과 CTC 기반 액체생검의 유전체 데이터 생산과 정보 분석을 통한 정밀 의료 기술개발을 위한 업무협약을 체결했다고 27일 밝혔다.협약식에는 싸이토젠 이민택 최고 마케팅책임자와 마크로젠 이응룡 지놈사업본부장 외 양사 관계자들이 참여했다.양사는 이 협약을 통해 싸이토젠의 살아있는 CTC 분리 기술과 마크로젠의 NGS(Next Generation Sequenc