기사 (6건) 리스트형 웹진형 타일형 클립스비엔씨, 백신실용화기술개발사업단 ‘백신실용화협의체’ 합류 클립스비엔씨, 백신실용화기술개발사업단 ‘백신실용화협의체’ 합류 [바이오타임즈] 클립스비엔씨(대표이사 지준환)는 보건복지부와 백신실용화기술개발산업단이 운영하는 백신실용화협의체 필수예방접종 자급화 분과로 합류했다고 26일 밝혔다.백신실용화협의체는 백신 주권 확립과 국제 경쟁력 제고 및 산업계 연구개발 역량 강화를 통한 백신 상용화 촉진 등을 목적으로 지난 5월 발족했다. 국내 대표적인 백신기업인 GC녹십자, LG화학, SK바이오사이언스, 보령바이오파마, 아이진, 에이치케이이노엔, 유바이오로직스 등의 기업들로 구성됐으며, 필수예방접종 자급화 및 미래 대응‧미해결 등 두 개 백신 분과로 나눠 운영되고 기업 | 정민아 기자 | 2023-10-26 14:36 클립스비엔씨, 보건복지부 ‘백신기업 협의체’ 합류 클립스비엔씨, 보건복지부 ‘백신기업 협의체’ 합류 [바이오타임즈] 클립스비엔씨(대표이사 지준환)는 정부와 국내 다수의 제약, 바이오 기업들로 구성된 백신기업 협의체의 백신 개발분과 및 백신 생산 소부장 분과에 합류했다고 12일 밝혔다.백신기업 협의체는 국내 백신 생산역량을 최대한 활용해 전 세계 백신 공급을 확대하고 글로벌 백신 허브로 도약하기 위해 정부를 중심으로 기업들이 의기투합한 것이다. 현재 SK바이오사이언스, GC녹십자, 셀트리온, 한미약품, 삼성바이오로직스 등 63개 제약, 바이오 기업, 5개의 관련 협회, 한국보건산업진흥원 등으로 구성됐다.클립스비엔씨는 글로벌 마켓의 기업 | 정민아 기자 | 2023-09-12 14:55 진원생명과학-美 위스타 연구소, 니파 바이러스 예방 및 치료제 공동 개발 진원생명과학-美 위스타 연구소, 니파 바이러스 예방 및 치료제 공동 개발 [바이오타임즈] 진원생명과학은 미국 펜실베이니아주 필라델피아 소재 위스타 연구소(Wistar Institute)와 니파 바이러스 예방 및 치료를 위한 저분자 화합물 신약을 공동 연구 개발하기로 했다고 11일 밝혔다.해당 연구는 암, 면역학, 감염성 질병 및 백신 개발 분야 등 생물의학 연구의 글로벌 리더인 美 위스타 연구소의 인체면역결핍바이러스(HIV, Human Immunodeficiency Virus, HIV) 연구 프로그램, 백신 및 면역 치료 센터 책임자인 루이스 몬타네르 박사(Dr. Luis J. Montaner) 주관으로 기업 | 김수진 기자 | 2023-05-11 09:15 에스티팜 자회사 버나젠, 미국 질병청과 하트랜드바이러스 mRNA 백신 공동연구 개발 에스티팜 자회사 버나젠, 미국 질병청과 하트랜드바이러스 mRNA 백신 공동연구 개발 [바이오타임즈] 에스티팜(대표이사 사장 김경진)의 미국의 mRNA 신약 개발 자회사 버나젠(Vernagen)은 미국 질병통제예방센터(미국질병청, CDC)와 하트랜드바이러스(Heartland-virus, HRTV)의 예방 및 통제를 위한 mRNA 백신 공동 연구개발 협약을 체결했다고 10일 밝혔다.애틀랜타에 본사를 둔 버나젠은 mRNA 기반 감염병 예방 백신 및 치료제를 연구 개발하는 생명공학 바이오텍이다.하트랜드바이러스(HRTV)는 일리노이, 플로리다, 노스케롤라이나, 캔자스까지 미국 중부 및 남동부 지역에서 유행하는 신종 감염병으 기업 | 김수진 기자 | 2023-03-10 11:15 [카드뉴스] 중국에서 인수공통 새 바이러스 또 나타났다 [카드뉴스] 중국에서 인수공통 새 바이러스 또 나타났다 [바이오타임즈] 중국 동부 지역에서 동물에 감염된 뒤 사람에 옮겨진 새로운 인수공통 감염 바이러스가 발견됐다. 워싱턴포스트, BBC 등 외신에 따르면 지금까지 35명이 감염됐다. 의학 전문지 뉴잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM) 최신 호에 실린 연구에 따르면 이 바이러스는 랑야(Langya)헤니파바이러스(LayV)로 불리며, 중국 동부 산동성과 허난성에서 발견됐다.랑야헤니파바이러스는 어떤 바이러스이며, 치명률은 어느 정도일까?[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr 카드뉴스 | 신서경 기자 | 2022-08-12 17:15 렘데시비르, 코로나 치료제 이정표가 될 것인가 렘데시비르, 코로나 치료제 이정표가 될 것인가 [바이오타임즈] 미국 식품의약국(FDA)가 22일(현지시간) 항바이러스 치료제인 렘데시비르를 코로나19 치료제로 공식 승인했다. 지난 5월 코로나 치료를 위해 팬데믹(감염병 대유행) 기간 동안 렘데시비르의 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization) 후, 불과 몇 달만이다.FDA가 코로나19 치료제로 공식 승인한 것은 렘데시비르가 처음이다.우리나라도 식약처가 지난 4월 코로나19 치료제로 사용하는 렘데시비르의 국내 3상 임상시험 중 발생한 부작용을 인지했으나 7월 22일 치료제 사용을 허가했었다.그러나 세계보 Bio News | 강철현 기자 | 2020-10-23 15:22 처음처음1끝끝