기사 (5건) 리스트형 웹진형 타일형 GC녹십자-美 스페라젠, FDA와 ‘환자 중심 신약개발(EL-PFDD)’ 회의 참여 GC녹십자-美 스페라젠, FDA와 ‘환자 중심 신약개발(EL-PFDD)’ 회의 참여 [바이오타임즈] GC녹십자가 파트너사인 미국 바이오텍 스페라젠(Speragen)과 함께 미국 식품의약국(FDA)이 참석하는 ‘외부 주도 환자 맞춤형 약물 개발(EL-PFDD, Externally-Led Patient-Focused Drug Development)’ 회의에 공동 후원사로 참여했다고 31일 밝혔다.양사는 지난해 7월 희귀난치성질환(SSADHD) 치료제 공동 개발 계약을 체결한 바 있다. SSADHD는 유전자 결함에 따른 효소 부족으로 인해 열성 유전되는 신경퇴행성 질환이다. 평균 100만 명당 1명꼴로 만 1세 전후에 기업 | 정민아 기자 | 2022-08-31 10:54 의료용 대마 합법화 국가 증가세∙∙∙한국 현황은? 의료용 대마 합법화 국가 증가세∙∙∙한국 현황은? [바이오타임즈] 대마 시장이 들썩이고 있다. 한국에서도 대마로 인한 의학적 효용과 가치에 주목해 시장을 키워야 한다는 목소리가 커지고 있다. 인도 시장조사기관 비즈윗 리서치앤컨설팅(Bizwit Research & Consulting)에 따르면 지난해 글로벌 대마 시장 규모는 206억 달러(약 24조 원)로 평가됐다. 2014년 우루과이를 시작으로 캐나다, 미국 등 의료용 대마의 합법화가 이뤄지고 있다. 미국의 경우 바이든 대통령이 지난해 대선 출마 당시 대마초 합법화를 공약으로 내세웠으며 비슷한 시기에 UN 마약위원회가 세계보건기구 이슈 | 염현주 기자 | 2021-09-27 19:22 파로스아이바이오, 누적 기관 투자 416억 유치한 기술력은 ‘이것’ 파로스아이바이오, 누적 기관 투자 416억 유치한 기술력은 ‘이것’ [바이오타임즈] 빅데이터 및 AI 플랫폼 기반 혁신 신약개발 전문기업 ‘파로스아이바이오’가 180억 원 규모의 시리즈C 투자 유치에 성공하며, 하반기 코스닥 상장이라는 목표를 향해 순항 중이다. 현재까지 누적 기관투자자 유치금만 416억 원에 이른다.이 회사는 머신러닝·AI로 신약 개발에 소요되는 막대한 비용과 시간을 줄여준다.보통 신약 개발에는 10년의 시간과 수조 원이 필요하다. 일본제약공업협회는 AI를 신약개발에 적용할 경우 평균 10년이 걸리던 신약개발 기간을 3년~4년으로 최대 70% 줄이고, 평균 1조 2,200억 원이 신기술 | 김수진 기자 | 2021-06-24 12:29 희귀난치성질환, 치료제 개발 어디까지 왔나? 희귀난치성질환, 치료제 개발 어디까지 왔나? SK바이오팜의 기업공개(IPO)로 희귀난치성질환의 신약 개발에 대한 관심이 다시 높아지고있다. 희귀난치성질환은 치료가 어려운 질병들을 통틀어서 이르는 말이다. 희귀질환관리법에서는 희귀질환을 유병(有病)인구가 2만명 이하이거나 진단이 어려워 유병인구를 알 수 없는 질환으로 보건복지부령으로 정한 절차와 기준에 따라 정한 질환이라고 정의하고 있다.희귀난치성질환은 완전한 치료가 되지 않아 평생 투병을 하게 되며, 대부분은 복합적인 증상을 동반하므로 치료비 부담도 높을 수 밖에 없다. 현재 세계적으로 희귀질환 중 치료제가 개발된 질환은 10 Bio News | 최국림 기자 | 2020-07-29 17:29 차바이오텍, 태반유래 중간엽줄기세포 특허 획득 차바이오텍, 태반유래 중간엽줄기세포 특허 획득 차병원그룹사 차바이오텍은 12일 태반 유래 중간엽 줄기세포주 및 이를 활용한 치료물질에 대한 용도특허를 획득했다고 밝혔다.이 특허 내용은 '향상된 산후 부착형 세포 및 그의 용도'(출원번호:10-2016-0109504)이다. 차바이오텍은 이번 특허 획득으로 태반 유래 중간엽 줄기세포를 활용해 퇴행성 신경질환 치료제를 개발할 수 있는 권리를 확보했다.해당 세포는 태아줄기세포 가운데 태반의 양막에서 유래한 중간엽 줄기세포다. 이는 기존 성체줄기세포보다 뇌 손상과 신경염증 억제에 직접적으로 작용하는 다양한 핵심인자를 포함하고 있어 알츠하 Bio News | 온라인뉴스팀 | 2019-08-12 15:05 처음처음1끝끝