기사 (3건) 리스트형 웹진형 타일형 파멥신, TIE2 활성 항체 FDA 희귀의약품 승인으로 돌파구 마련할까 파멥신, TIE2 활성 항체 FDA 희귀의약품 승인으로 돌파구 마련할까 [바이오타임즈] 항체치료제 개발 기업 파멥신이 개발 중인 TIE2 활성 항체 ‘PMC-403’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 승인을 획득했다.다양한 파이프라인과 기술력을 갖고 있지만, 오랜 임상시험에 비해 아직 뚜렷한 성과가 없어 자금 압박을 받아온 파멥신이 이번 희귀의약품 승인을 계기로 돌파구를 마련할 수 있을지 관심이 쏠린다.특히, 주요 파이프라인인 ‘올린베시맙(TTAC-0001)’의 호주·미국 임상 2상을 조기 종료하고, 현재 진행 중인 MSD의 키트루다(Keytruda)와 올린베시맙의 병용 임상 진 기업 | 김수진 기자 | 2023-02-22 20:15 [Bio포커스] 파멥신, 기술수출 위한 잰걸음···가장 경쟁력 높은 후보물질은? [Bio포커스] 파멥신, 기술수출 위한 잰걸음···가장 경쟁력 높은 후보물질은? [바이오타임즈] 항체치료제 개발 전문 기업 파멥신(대표 유진산)이 신약 파이프라인을 중심으로 해외 기술이전에 공을 들이고 있다.2008년 설립 이후 항체를 기반으로 항암제와 안질환 신약 개발을 이어온 파멥신이 올해 들어 1월 JP모건 콘퍼런스와 3월 미국암연구학회(AACR)에 이어 5월 미국 시과학안과협회(ARVO)의 연례 학술대회, 6월 2021 바이오 인터내셔널 컨벤션에 연이어 출격하면서 자사의 주요 파이프라인에 대한 기술 수출을 적극 타진했다.파멥신은 기술이전 가능성을 긍정적으로 바라보고 있다. 현재 항체의약품은 우수한 표적 신기술 | 김수진 기자 | 2021-06-22 16:04 파멥신, 기존 황반변성 치료제 한계 극복한 신약후보 개발 파멥신, 기존 황반변성 치료제 한계 극복한 신약후보 개발 [바이오타임즈] 항체 신약 개발 전문기업 파멥신(대표 유진산)이 황반변성의 새로운 치료 가능성을 확인했다. 신생혈관 차단 방식이 아닌 혈관 정상화 기전을 이용하는 것이다.파멥신은 지난 5일 미국에서 온라인으로 진행되는 미국 시과학안과협회(ARVO)의 연례 학술대회에서 이 같은 내용을 담은 자사의 차세대 혈관질환 치료제인 PMC-403의 비임상 결과를 발표했다.파멥신이 연구 중인 ‘PMC-403’은 비정상적으로 발달한 신생 혈관을 정상적인 형태의 혈관으로 회복시키는 혁신 신약(First-in-Class) 후보물질이다.PMC-403의 신기술 | 박세아 기자 | 2021-05-11 09:36 처음처음1끝끝