바이오타임즈

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'대세'된 세포·유전자 치료제 시장, 올해 전망은?

[바이오타임즈] 세포‧유전자 치료제가 제약·바이오 업계의 새로운 성장 동력으로 주목받고 있다. 글로벌 세포‧유전자 치료제 시장은 오는 2026년에는 600억 달러 규모의 성장이 예상된다.특히 항암제 분야가 가장 큰 시장을 형성하면서 다양한 적응증으로 개발될 전망이다. 전 세계적으로 의약품 위탁개발생산(CDMO) 시장이 확대되면서 세포·유전자 치료제 기업을 향한 관심 역시 더욱 뜨거워지고 있다. ◇ 유전자·세포치료제 시장 연평균 49.5%씩 성장…42.4%가 암 적응증 대상글로벌 세포‧유전자치료제 시장 규모가 5년 새 7배 커질 것으

이슈 | 김가람 기자 | 2023-01-12 14:59

에스씨엠생명과학 美 관계사 코이뮨, 백혈병 치료제 임상1/2상서 76.2% 완전관해

[바이오타임즈] 세포치료제 전문 바이오 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060)의 미국 관계사 코이뮨(CoImmune, Inc.)이 지난 10일부터 13일까지 뉴올리언스에서 개최된 미국 64차 혈액암학회(ASH)에서 키메라항원수용체(CAR) 변형 사이토카인 유도살해(CIK) 세포치료제 ‘CARCIK-CD19’ 파이프라인에 대한 임상1/2상 시험 중간 결과를 발표했다.코이뮨은 조혈모세포이식 후 재발한 B세포 급성 림프구성 백혈병 환자 대상 CAR-CIK 세포 플랫폼을 이용한 임상1/2상 연구에서 항백혈병 활성과 함께 우수한

기업 | 정민구 기자 | 2022-12-15 09:43

GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨 췌장암 3상 국내 IND승인

[바이오타임즈] 5년 생존율 최하위인 췌장암의 새로운 치료 옵션을 기대할 수 있는 소식이 전해졌다.GC녹십자셀은 지난 21일 식품의약품안전처로부터 ‘이뮨셀엘씨’ 췌장암 임상 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.이번 임상은 서울대병원 외 14개 임상 기관에서 408명의 췌장암 환자를 모집해 신규 적응증 추가를 위한 상업화 3상 시험을 본격적으로 진행할 예정이다.임상시험에 참여하는 환자는 무작위 배정을 통해 ‘젬시타빈’ 단독치료군과 ‘이뮨셀엘씨+젬시타빈’ 병용치료군으로 나눠 유효성, 안전성, 암 재발 및 사망률 감소를 평가

기업 | 박세아 기자 | 2020-12-22 11:37