GLP-1RA 치료제의 단점인 주사 투여의 불편함과 높은 생산 비용 극복
향후 임상 시험 및 상업화 단계에서도 속도감 있게 성과 도출할 것
[바이오타임즈] 디엑스앤브이엑스(Dx&Vx)는 자체 개발한 저분자 GLP-1 수용체 작용제인 경구용 비만치료제(GLP-1RA)의 특허 출원을 완료했다고 26일 밝혔다. 회사는 당초 3분기 중에 두 건의 특허 출원을 목표로 연구를 진행해 왔는데, 이 중 한 개의 후보물질을 26일에 조기 출원함으로써 신약개발의 가속화를 알렸다.
디엑스앤브이엑스의 이번 특허 출원 후보물질의 핵심은 기존 개발사들과 비교해 구조적 독창성을 갖는다는 점이다. 또한 기존 펩타이드 기반 GLP-1RA 치료제의 단점으로 지적되어 온 주사 투여의 불편함과 높은 생산 비용을 극복하고, 경구 투여가 가능하도록 설계된 것이 특징이다. 특히, 위장관에서의 분해를 최소화해 생체 이용률을 높임으로써 치료 효과를 극대화할 수 있다는 설명이다.
디엑스앤브이엑스는 이번 특허 출원을 시작으로 동물 시험 등 추가적인 연구개발을 조속히 진행하고, 임상 시험 진입을 위한 준비를 본격화할 계획이다. 또한, 다수의 글로벌 제약기업들과 다양한 파트너십을 통해 글로벌 임상과 시장 진출을 위한 발판도 마련한다는 계획이다.
권규찬 대표는 “기존 계획된 일정보다 앞당겨진 특허 출원은 회사의 뛰어난 연구개발 역량과 빠른 개발 속도를 보여주는 사례로, 신약 개발에 대한 회사의 강력한 의지를 반영한 것”이라고 말하며 “향후 임상 시험 및 상업화 단계에서도 속도감 있게 성과를 도출해, 2030년 100조 시장 규모로 성장이 전망되는 글로벌 비만치료제 시장에서 선도적 입지를 구축해 나갈 것”이라고 밝혔다.
한편, 디엑스앤브이엑스는 임종윤 한미약품그룹 사내이사가 최대 주주로 있으며, 항암 및 감염병 백신과 비만·대사질환 신약 개발을 위한 글로벌 인재 영입과 연구개발(R&D) 역량에 집중 투자하고 있다. 최근 회사는 코리그룹과의 협력을 강화해 코리그룹이 구축한 원천기술과 글로벌 네트워크를 활용해 임상 및 비즈니스를 더 고도화해 가겠다고 밝힌 바 있다.
[바이오타임즈=정민아 기자] news@biotimes.co.kr