[바이오타임즈] 차세대 비만 당뇨병 치료제 신약을 개발 중인 바이오 기업 ㈜프로젠(대표이사 김종균)은 지난 11일, 서울 신한투자증권 Way홀에서 기업설명회를 개최했다고 밝혔다.

작년 11월 코넥스 상장 이후 첫 기업설명회를 가진 ㈜프로젠은 벤처캐피털, 기관투자자, 애널리스트, 개인투자자 등 다양한 참석자들과 회사의 신약 개발 R&D 현황과 사업화 계획을 공유하고 소통하는 시간을 가졌다.

프로젠은 지속형 다중 타깃 플랫폼 기술인 NTIG® 기반의 비만·당뇨 치료제 ‘PG-102’의 임상 개발과 적응증 확장 연구에 집중하고 있으며, 미래 가치 창출 및 지속적 성장동력 확보를 위하여 유한양행을 비롯한 국내외 제약·바이오 기업들과 오픈 이노베이션을 통한 공동 개발을 확대하고 있다. 대표적인 사례로는 다중 타깃 항체-약물 접합체(Antibody-Drug Conjugate)를 이용한 면역항암제 개발 등을 공동으로 개발 중이다. 프로젠은 플랫폼 기술의 우수성과 확장성, PG-102의 글로벌 비만 당뇨 치료제로서의 성공 가능성을 인정받아, 지난 27일에는 ‘제11회 대한민국 코넥스 대상’에서 최우수기술상을 받았다.

특히, 이번 기업설명회에서 김종균 대표이사는 대사질환 영역에서 GLP-1 유사체 약물들의 미충족 수요, 글로벌 개발 동향과 함께, ‘PG-102’의 차별점과 글로벌 경쟁력을 비임상 및 임상 1상 결과를 바탕으로 정리했다. 첫째, 기존의 치료제 대비 월등한 혈당 조절 효과를 갖는 월 1회 투여 당뇨병 치료제, 둘째, 체중감소의 퀄리티가 우수한 경구형 비만 치료제, 셋째, 부작용과 합병증 문제를 해결할 수 있는 글로벌 블록버스터 약물로서 2027년 국내 제품 허가를 목표로 하고 있다.

위와 같은 PG-102의 차별성은 GLP-1과 GLP-2 수용체에 대한 최적화된 활성 비율, 하이브리드 펩타이드 구조인 경쟁 약물들 대비 2개 수용체 동시 결합을 통한 강한 신호전달, NTIG 플랫폼의 안정성과 우수한 약동학적 특성에 기인한 것으로서, 이러한 비임상 및 임상 결과들은 오는 22일 미국당뇨병학회(ADA)에서 포스터 발표로 공개될 예정이다.

기업설명회에 참석한 투자자들은 ‘PG-102’의 차별성, 글로벌 임상 및 투자 유치 계획, 코스닥 상장 방안 등에 대해 다양한 질문을 이어가며 프로젠의 향후 계획에 대해 많은 관심을 보였다.

김종균 대표이사는 “프로젠의 첫 번째 기업설명회는 시장 및 투자자들과 활발히 소통하고, 회사에 유익한 피드백과 다양한 의견을 청취할 수 있는 뜻깊은 시간이었다”며 “비만·당뇨 치료제 ‘PG-102’뿐 아니라 NTIG® 플랫폼 기반의 다수의 후속 파이프라인을 보유한 프로젠의 미래를 지켜봐 주시고, 많은 관심과 응원을 부탁드린다”라고 덧붙였다.

[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr

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