[바이오타임즈] (주)제이인츠바이오는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 열린 ‘2023 미국암연구학회’(AACR Annual Meeting 2023)에서 비소세포폐암의 HER2 엑손 20 삽입 돌연변이를 타깃으로 개발 중인 경구용 티로신키나아제 억제제(TKI, tyrosine kinase inhibitor) ‘JIN-A04’의 전임상 결과를 포스터로 발표했다.

비소세포폐암 환자의 약 2~4%는 HER2에 돌연변이를 가지고 있으며, 이러한 돌연변이의 90%는 엑손 20 삽입이다. 안타깝게도 HER2 엑손 20 삽입 돌연변이가 있는 환자를 위한 치료 옵션은 제한적이며, 아직 이를 타깃하는 승인된 경구용 약물이 없다.

이번 포스터 발표를 통해 공개된 데이터의 주요 요점은 In-vitro 연구 결과에서 'JIN-A04'가 정상 세포주에서는 활성을 나타내지 않으면서 비소세포폐암의 HER2 엑손 20 삽입 돌연변이 세포에 대해 강력한 효능을 보였으며, HER2 엑손 20 삽입 돌연변이 세포를 이용한 In-vivo 연구에서도 강력한 억제 활성과 항종양 효과를 보였다는 것이다.

(주)제이인츠바이오는 "비소세포폐암 경구용 TKI ‘JIN-A04는 HER2 엑손20 삽입 돌연변이가 있는 비소세포폐암 환자에게서 강력한 치료 옵션을 제공할 것으로 예상한다’고 말하며 “비소세포폐암 치료 분야에서 가장 유망한 Best-in-Class TKI가 될 수 있다”는 강한 포부를 드러냈다.

[바이오타임즈=최진주 기자] news@biotimes.co.kr

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