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파로스아이바이오, 코스닥 상장 예비심사 통과...“상반기 내 상장 추진할 것"
파로스아이바이오, 코스닥 상장 예비심사 통과...“상반기 내 상장 추진할 것"
  • 정민구 기자
  • 승인 2023.03.17 11:21
  • 댓글 0
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자체 AI 신약 개발 플랫폼 통해 임상 시험 진입한 후보물질 보유
급성 골수성 백혈병 및 난소암 작용하는 ‘PHI-101’ 및 항암제 ‘PHI-201’, ‘PHI-501’ 등 다양한 파이프라인 보유
"치료 옵션 확대 절실한 희귀질환 치료제 연구 개발 지속할 것”

 

[바이오타임즈] AI 기반 혁신 신약 개발 전문 기업 파로스아이바이오(대표 윤정혁)가 코스닥 상장 예비 심사를 통과했다고 17일 밝혔다. 상장 주관사는 한국투자증권이다.

파로스아이바이오는 인공지능(AI) 신약 개발 플랫폼 '케미버스(Chemiverse™)'를 활용해 희귀질환 치료제를 개발하는 바이오텍이다.

케미버스는 파로스아이바이오가 직접 개발한 AI 플랫폼이다. 약 2억 3천만 건의 빅데이터와 타깃 질환의 최적 표적단백질 및 최적 화합물의 자체 분석 및 발굴이 가능한 각종 인공지능 모듈을 갖췄다. 빅데이터와 인공지능에 기반한 딥러닝(deep learning) 알고리즘을 이용해 후보물질의 약효 예측을 통한 신규 타깃 및 적응증 확장 분석 역량을 확보했다.

파로스아이바이오는 이 같은 기술력과 연구개발 성과를 토대로 지난해 5월 NICE평가정보와 기술보증기금으로부터 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성 평가를 통과했고, 8월 예비 심사를 청구했다.

회사는 제반 사항을 준비해 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 상반기 코스닥 시장에 진입하는 것을 목표로 하고 있다.

파로스아이바이오 윤정혁 대표는 “상장으로 조달한 자금은 치료 옵션 확대가 절실한 희귀질환 치료제 연구개발과 임상 역량을 확보하는 데 사용해 지속 가능한 바이오 기업으로 거듭날 예정”이라며 “희귀질환 치료제를 비롯해 혁신 신약 상용화를 통해 국내 바이오텍의 성과 증진에 기여할 것”이라고 밝혔다. 

한편, 파로스아이바이오의 대표 파이프라인 ‘PHI-101’은 인공지능 플랫폼을 활용한 신약 후보 물질로, 국내 최초 임상 시험에 진입한 바 있다.

PHI-101은 재발 및 난치성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제로, 국내와 호주에서 글로벌 임상 1b상을 진행 중이며 재발성 난소암(OC) 치료제로 국내 임상 1상 단계에 있다.

이밖에 항암제 치료물질인 ‘PHI-201(pan-KRAS 저해제)', ‘PHI-501(악성흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암)' 등의 파이프라인을 갖췄다.

 

[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr


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