[바이오타임즈] 포스트 코로나 시대를 맞아 국내 두 제약사가 바이러스 백신과 치료제의 공동개발을 위해 협력한다.인트론바이오(대표 윤경원)는 이연제약(대표 정순옥ㆍ유용환)과 ‘파지러스’(PHAGERUS) 기술과 유전자치료 특화기술을 융합 활용해 혁신적인 백신 플랫폼의 공동개발 및 사업화에 대한 양해각서(MOU)를 체결했다고 16일 밝혔다.이번 계약으로 인트론바이오가 보유 중인 박테리오파지 기반 파지러스 기술과 이연제약의 유전자치료제 특화기술 및 고도화된 생산설비를 이용, 바이러스 대상의 백신제제 및 항바이러스 신약 분야를 중심으로 다

[바이오타임즈] 난치성 신경질환 신약 개발업체 아스트로젠이 시리즈B 투자 유치를 마무리했다. 아스트로젠은 130억 원 규모의 시리즈B 투자유치를 마무리했다고 15일 밝혔다.이번 투자에는 대성창업투자, 마이다스동아인베스트먼트, 세종벤처파트너스, 우신벤처투자, 파트너스인베스트먼트 등의 기존 투자자를 비롯해 BNK벤처투자, BSK인베스트먼트, 인탑스인베스트먼트-IBK캐피탈, 인탑스인베스트먼트-IBK증권, 알바트로스인베스트먼트, KB증권 등이 신규 투자자로 참여했다.투자금의 상당 부분은 리드파이프라인인 ‘AST-001’의 자폐스펙트럼장애

[바이오타임즈] 정부가 2021년에도 바이오·헬스 분야의 혁신 성장을 견인하기 위해 바이오·헬스 R&D 투자에 적극적으로 나선다.보건복지부는 내년도 감염병 위기 대응 역량 강화 및 국민 보건의료 문제 해결, 첨단 의료기술을 육성하기 위한 연구개발(R&D) 사업에 총 7,878억 원을 투입한다.특히 신약 등 유망기술 개발에 460억 원(올해 340억 원), 코로나19 치료제와 백신 개발 등에 1,388억 원(올해 940억 원)을 편성했다. 코로나19 백신과 치료제 개발 지원에 집중하겠다는 의지가 읽히는 대목이다.보건복지부는 2021년

[바이오타임즈] 셀리버리가 다음 달 미국 샌프란시스코에서 개최되는 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에 참석해 코로나19 치료제인 iCP-NI의 치료효능 및 개발현황에 대해 발표하고, 공동개발 제안과 투자 유치에 나선다.‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’는 오는 1월 11일부터 14일까지 미국 샌프란시스코에서 열리는 세계 최대 제약 바이오 행사로, 39회를 맞는다. 이번 행사는 종식의 기미가 보이지 않는 코로나19로 인해 온라인으로 진행되며, 대유행 속에 진행되는 만큼 특히 코로나19 치료제를 개발 중인 업체들의 이목이 쏠릴 것으로 예상된다.셀리

[바이오타임즈] 신약개발 기업 제넥신이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신으로 개발 중이던 후보물질을 변경하여 다시 임상에 착수한다.지난 14일 식품의약품안전처에 따르면, 제넥신은 코로나19 백신 개발을 위해 진행하고 있던 1/2a상 후보물질을 ‘GX-19’에서 ‘GX-19N’로 교체했다.이는 임상 1상 데이터에서 GX-19가 해외 백신들보다 월등히 우수한 효과를 나타내지 못했기 때문에 후발주자로서 시장 점유율을 가져가기 어렵다는 판단에서다.이에 코로나19 변종 바이러스에 대응하기 위해 GX-19에 항원 단백질을 추가해 면

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행으로 진단 분야 바이오 기업들의 상장이 강세를 보였다.올해 총 22개 기업의 상장이 이뤄질 것으로 예상되는 가운데, 공모한 바이오 기업들의 평균 기업 가치가 3,000억 원을 상회하는 것으로 나타났다. 특히 기업공개(IPO)에 나선 제약바이오기업 2곳 중 1곳의 주가가 공모가보다 2배 이상 뛰었으며, 박셀바이오와 SK바이오팜의 열풍이 거셌다.10일 한국거래소에 따르면 올해 의약품·의료기기 제조 및 개발, 서비스업을 통틀어 헬스케어 사업을 영위하는 기업 중 19개사가 유가증권

[바이오타임즈] ‘코로나19’ 신규 확진자가 1,000명을 넘기며 코로나 거리두기 3단계 격상을 두고 갑론을박이 한창이다.일단 정부의 입장은 신중하다. 정세균 국무총리는 총리는 14일 서울시청에서 주재한 코로나19 중앙재난안전대책본부 회의에서 “3단계는 우리가 선택할 수 있는 최후의 보루”라며 “(3단계 격상은) 그 효과에 대한 확신과 사회적 공감대가 있어야 하기 때문에 신중한 검토가 필요하다”라고 밝혔다.이어 정 총리는 “물론 각 부처와 지자체, 전문가 의견을 충분히 수렴하는 만큼 필요하다고 판단하면 과감한 결정을 내리겠지만, 우

[바이오타임즈] 압타바이오가 잇단 특허 소식을 내놓고 있는 가운데, 간 질환 치료제 ‘APX-311’가 호주 특허를 획득했다고 14일 밝혔다.이번 특허는 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 ‘APX-311’에 대한 호주 특허로, 해당 치료제로 지난 6월 러시아 특허를 획득한 바 있다.NASH는 음주력이 없음에도 불구하고 알코올성 간 장애와 비슷한 병태를 나타내는 만성 질환으로 간에 지방 축적과 염증이 발생하며, 심한 경우 간경변이나 간암으로 악화될 수 있다.NASH 환자 수는 지속적으로 증가하고 있는 추세며, 시장 규모는 10년간

[바이오타임즈] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 개발하고 있는 영국 제약사 아스트라제네카가 미국 제약사 알렉시온 파마슈티컬스(Alexion Pharmaceuticals)를 390억 달러(약 42조)에 인수함으로써 올해 글로벌 제약 산업 거래 중 최대 규모의 M&A를 단행했다.알렉시온은 희귀질환 치료제 전문 제약기업으로, 발작성 야간 혈색소뇨증 (PNH) 및 이형성 용혈성 요독 증후군 치료제 ‘솔리리스’(에쿨리주맙)와 발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ‘울토미리스’(라불리주맙) 등으로 잘 알려진 곳이다. 특히 ‘세계에서 가

[바이오타임즈] 수도권을 중심으로 코로나19가 급속히 재확산되면서 신속한 코로나19 검사와 대응, 확산 방지 등을 위한 다양한 방법이 총동원되고 있다.질병관리청 중앙방역대책본부의 발표에 따르면 11일 0시 기준, 전날 대비 확진자 689명이 추가로 확인됐다. 이로써 국내 확진자는 4만786명으로 집계됐다.특히 수도권의 상황이 심각하다. 서울 250명, 경기 225명, 인천 37명 등 수도권에서만 512명의 신규 확진자가 나왔다. 수도권 지역 발생 확진자는 전날(489명)보다 23명 늘어 또다시 500명 선을 넘었고, 경기 지역은 이

[바이오타임즈] 일양약품과 신풍제약이 의약품 판매 촉진을 위해 의료인에게 금품을 제공해 행정 처분 명령을 받았다.식품의약품안전처는 지난 7일 신풍제약과 일양약품의 불법 리베이트 품목에 대해 판매업무 정지 3개월 행정 처분 명령을 내렸다고 밝혔다. 적용일은 오는 21일부터 내년 3월 20일까지다.식약처는 양 기업이 의료인에게 금품을 제공하고 처방을 유도하면서 약사법을 위반했다고 설명했다.일양약품은 2014년과 2016년 두 차례에 걸쳐 각각 3,600만 원과 500만 원을 건넸다. 해당 약품은 몬티딘정 25mg, 뮤스타캡슐 200mg

[바이오타임즈] 대장암은 위암에 이어 국내 암 발병률 2위를 차지하는 질환으로, 조기 발견 시 5년 생존율이 94.5%에 달할 정도로 예후가 좋은 암이다.대장암은 조기진단이 중요한데, 용종을 거쳐 약 5~10년에 걸쳐 암으로 진행되므로 전암성 병변인 용종을 잘 찾아내고 제거하면 충분히 예방이 가능하기 때문이다.하지만 국내 대장암 조기 발견율은 37.7%로 낮아 약 60% 이상이 2, 3기 진행성 대장암 상태에서 발견되고 있다. 4기에 발견되면 이미 다른 장기로 암이 전이돼 생존율이 5%대로 떨어진다. 이에 따른 대장암 사망률도 20

[바이오타임즈] 한미약품이 개발 중인 급성골수성백혈병(AML) 혁신 신약 ‘HM43239’이 임상에서 완전 관해 효과를 확인했다. 한미약품은 이와 같은 내용을 최근 미국혈액학회(ASH)에서 발표했다.HM43239는 급성골수성백혈병(AML)을 유발하는 FLT3 돌연변이와 SYK(비장티로신키나제)를 이중 억제하는 기전을 가진 신약후보 물질이다.학회에서 한미약품 MD 앤더슨 암센터 나발 데이버 박사(Dr. Naval Daver)는 미국과 한국에서의 임상 1/2상에 참여한 일부 환자 케이스를 선정해 발표했다.첫 번째 환자는 AML 치료를

[바이오타임즈] 셀트리온의 자가면역질환 치료제 ‘휴미라’(성분명 아달리무맙) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘CT-P17’가 유럽 시장 진출을 앞두고 있다.셀트리온은 10일(현지 시간) 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 ‘CT-P17’에 대한 판매승인 권고 의견을 받았다고 밝혔다.CT-P17은 아달리무맙 성분 바이오시밀러 최초로 유럽 시장에 선보이는 고농도 제형이다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염을 제거했다.특히 셀트리온은 기존

[바이오타임즈] 골다공증 초위험군은 치료 초기부터 약물 요법이 필요하지만, 골다공증 골절로 인한 연간 치료비용은 유방암이나 심근경색, 뇌졸중을 능가한다. 그런데 중증 골다공증 치료제가 지난해 국내 허가에 이어 최근 1차 치료제로 건강보험까지 적용돼 치료 접근성 향상에 대한 기대가 높아지고 있다.암젠코리아의 골다공증 치료제 ‘이베니티 프리필드시린지’(성분명 로모소주맙)가 12월1일부터 보험급여로 출시되었다. 암젠코리아는 이를 기념하는 온라인 기자간담회를 10일 서울 웨스틴조선호텔에서 개최했다.암젠코리아 노상경 대표는 온라인 기자간담회

[바이오타임즈] 화이자-바이오엔테크가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 세계 최초로 시작한 영국에서 첫날 2명의 알레르기 반응이 보고되었다.9일(현지 시간) BBC에 따르면 영국 국민보건서비스(NHS) 직원 두 명이 접종 직후 알레르기 반응을 나타냈다. 이들이 겪은 알레르기 반응은 피부 발진, 혈압 하락 등을 유발하는 ‘과민성 유사 반응(Anaphylactoid Reaction)’으로 아나필락시스(Anaphylactic Shock)보다는 약한 반응이다. 지금은 치료를 받은 후 상태가 양호한 것으로 전해졌다.

[바이오타임즈] 에스씨엠생명과학이 백혈병 치료제 임상 결과를 공개하면서 10일 주가 시장에서 상한가를 기록하고 있다. 특히 오후부터 가파른 상승세를 보이는데, 이는 백혈병 치료제 임상 중간 결과 공개에 따른 기대감으로 풀이된다.에스씨엠생명과학과 제넥신의 미국 합작법인 코이뮨은 지난 7일(현지 시간) 세계 최대 혈액관련 학술대회인 미국혈액학회(American Society of Hematology, ASH)에서 개발 중인 파이프라인 동종 ‘CARCIK-CD19’의 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과를 공개했다.코이뮨이 개발

[바이오타임즈] 10명 중의 7명이 일 년에 한 번씩은 사게 되는 감기약. 약국에서 감기약을 구매할 때 브랜드 선택에 가장 영향을 미치는 요소는 무엇일까.9일 한국방송광고진흥공사(코바코, 사장 김기만)가 발표한 11월 소비자행태조사(MCR) 결과에 따르면, 감기약 브랜드 선택에 영향을 미치는 요소로 ‘약사 추천’이 가장 많은 비중을 차지한 것으로 나타났다.이번 조사는 10월 16일부터 20일까지 전국 만 20~59세 남녀 1,000명을 대상으로 온라인 실시했다.조사에서 우리나라 국민 중 71%가 최근 1년 내 감기약 구매 경험이 있

[바이오타임즈] 미국 제약사 화이자가 연이은 성과로 주목받고 있다. 코로나19 백신 개발 경쟁에서 선두를 달리고 있는데 이어, 폐렴구균 결합백신 개발에서도 괄목할 만한 성과물을 도출한 것.화이자는 미국 FDA가 자사의 20가 폐렴구균 결합 백신후보물질 ‘20vPnC’(또는 ‘PF-06482077’)에 대한 바이오의약품품목허가신청서(BLA) 접수를 승인하고 우선 심사에 들어갔다고 현지 시간 8일 발표했다.20vPnC 백신은 18세 이상의 성인에서 폐렴연쇄상구균 혈청형으로 인한 침습성 질환 및 폐렴 예방을 위해 제출되었다. 처방약 유저

[바이오타임즈] 최근 해외에서 크게 주목받고 있는 면역조절 항체 결합체(Antibody Immune-modulator Conjugates, AIC) 물질 발굴을 위해 면역항암제 전문기업 이뮨온시아(ImmuneOnicia)와 레고켐 바이오사이언스(Legochem Bioscience)가 공동연구계약을 체결했다.양사는 이번 계약에 따라 이뮨온시아의 항체를 기반으로 레고켐바이오의 고유 항체-약물 결합(Antibody-Drug Conjugates, ADC)기술을 활용, 다양한 면역조절물질을 결합한 신약 후보물질들을 도출하여 전임상 효능을 평