[바이오타임즈] 의료인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 이예하)는 라틴아메리카 지역 최대 PACS(의료영상저장전송시스템) 전문 기업 비주얼메디카(Visual Medica)와 뷰노메드 솔루션의 남미 시장 진출 확대를 위한 양해각서(MOU)를 체결, 남미 시장 진출의 기틀을 마련했다.비주얼메디카는 미국과 아르헨티나에 각각 사업본부와 기술본부를 둔 PACS 전문 기업으로, 중남미지역(LATAM) 최대 규모의 의료기기 시장인 멕시코와 더불어 칠레, 멕시코, 아르헨티나 등 17개 국가 1,200개 이상의 의료기관 고객을 보유하고 있다.이번 협약

[바이오타임즈] KT(대표 구현모)는 헬스케어 서비스 기업 휴레이포지티브(대표 최두아)와 베트남 원격의료 사업 추진을 위한 업무협약(MOU)을 맺었다고 12일 밝혔다. 이로써 KT는 베트남 디지털 헬스케어 시장 진출을 위한 전략적 파트너를 확보하게 됐다. 양사는 ▲원격의료 사업 공동개발 ▲서비스 기획 및 개발 ▲현지 의료기관을 통한 서비스 검증 ▲베트남 환자 대상 시범서비스 제공 등 베트남 원격의료 사업 전반에 협력한다. KT가 연내 출시 예정인 베트남 원격의료 플랫폼은 당뇨 관리가 중심이 될 예정이다. 이후 고혈압 등 타 만성질환

[바이오타임즈] 스마트 AI 전자문진 솔루션 전문 기업 히치메드(공동대표이사 유지상, 박소현)는 지난달 29일 카카오헬스케어(대표이사 황희)와 인공지능 문진 시스템 개발 및 고도화를 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.카카오헬스케어 판교 본사에서 진행된 업무협약식에는 히치메드 유지상, 박소현 공동대표이사, 카카오헬스케어 황희 대표이사 등 양사 관계자들이 참석했다.히치메드와 카카오헬스케어는 이번 업무협약을 바탕으로 풍부한 임상경험을 가진 의료진(의사, 약사, 간호사)의 전문 지식과 양사의 인공지능 기술력을 합쳐 증상 범위를 확

[바이오타임즈] 인공 혈소판 개발 기업 ㈜듀셀바이오테라퓨틱스(이하 듀셀바이오)는 지난 10일 바이오 의약품 배양, 공정 기술 전문 기업 싸토리우스코리아바이오텍㈜(이하 싸토리우스코리아)과 인공 혈소판 생산 및 배양·공정 기술 공동개발 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.양사 간의 업무협약에 따라 듀셀바이오는 줄기세포 분화 유래 거핵세포주 개발 및 각 공정 단계에서 혈소판 생산 수율을 높일 수 있는 인자를 활용한 생산 공정 구축 등 연구개발에 집중할 예정이다. 싸토리우스코리아는 듀셀바이오의 연구 결과에 발맞춰 대량 배양, 공정 관련

[바이오타임즈] 세포치료제 연구개발 전문 기업 에스씨엠생명과학(SCM생명과학, 298060)이 11일부터 13일까지 개최되는 바이오 코리아 2022(BIO KOREA 2022 International Convention)에 참가해 층분리배양법 및 현재 임상시험 중인 줄기세포치료제 파이프라인에 관해 소개한다.에스씨엠생명과학의 층분리배양법은 기존 줄기세포 분리 방식에 비해 고순도·고효능의 줄기세포를 추출할 수 있는 독자적 원천 기술로, 2037년까지 특허로 보호받는 회사의 핵심 경쟁력이다. 이렇게 얻어진 줄기세포는 순도가 높을 뿐만 아

[바이오타임즈] 항체치료제 개발기업 파멥신(208340)이 6월 미국에서 열리는 제프리스 헬스케어 콘퍼런스 참석에 이어 바이오 USA에 참여해 글로벌 파이프라인 홍보를 지속한다는 방침이다.파멥신은 내달 8일부터 10일까지 진행되는 ‘제프리스 헬스케어 콘퍼런스(Jefferies Healthcare Conference)’에 초청받아 참석한다고 밝혔다.해당 행사는 글로벌 투자은행인 제프리스(Jefferies Group LLC)가 글로벌 제약, 생명공학, 의료기기 기업들을 초청해 기업설명회를 개최하는 행사다. 3,000명 이상의 주요 경영

[바이오타임즈] GC셀(144510, 대표 박대우)은 셀랩메드와 고형암 타깃 CAR-T 치료제의 임상시험용의약품 생산을 위한 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.CAR-T 치료제는 세포치료제 생산 기술과 유전자 조작을 위한 공정이 필요하여 제조공정 및 품질관리 기준 설정에 고도의 기술력이 필요하다. 현재 국내에서는 혈액암 대상 CAR-T 치료제만 허가 및 임상 승인된 상태이며, 셀랩메드는 국내 최초로 고형암(뇌암) 환자 대상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다.국내에서 고형암 타깃 CAR-T 치료제 임상시험용

[바이오타임즈] 바이오마커(생체표지자) 기반 혁신 신약 개발기업 메드팩토(대표 김성진)가 11일부터 13일까지 코엑스에서 개최되는 ‘바이오코리아 2022 인터내셔널 컨벤션’(BIO KOREA 2022 International Convention)’에서 항암 신약 ‘백토서팁’의 항암 치료 효과를 소개한다.올해로 17회째를 맞는 ‘바이오코리아 2022’는 세계 각국의 바이오헬스 분야 경영진, 컨설팅 전문가와 관련 연구자, 정책 담당자 및 투자자가 한자리에 모이는 비즈니스 행사다. 올해는 ‘포스트 코로나와 미래 혁신 기술(Beyond t

[바이오타임즈] 차백신연구소(261780)가 10일 식품의약품안전처(이하 식약처)에 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질 CVI-VZV-001을 개발하기 위한 임상 1상 임상시험 계획승인(IND)을 신청했다.회사는 지난 2월 대상포진 백신 임상 1상 IND 신청을 취하한 바 있다. 2021년 8월 제출한 임상시험계획에 대해 식약처가 보완 자료를 요청했고, 차백신연구소는 영국의 CRO인 Vitrology에 분석을 의뢰했으나 코로나19로 분석 일정이 지연되면서 식약처가 제시한 기한까지 최종보고서를 제출하는 것이 어려웠기 때문이다.차백신

[바이오타임즈] 네오이뮨텍(대표이사 양세환)은 재발 교모세포종(Glioblastoma(GBM), 뇌암의 일종) 환자를 대상으로 면역관문억제제 키트루다와 자사의 T세포 증폭제 NT-I7(efineptakin alfa)의 병용 임상 2상(NIT-120)이 미국 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 밝혔다.이번 임상은 뇌암 연구의 권위자인 미국 메이요 클리닉(Mayo Clinic)의 지안 캠피안 교수(Jian L. Campian, MD, PhD)가 주도하는 연구자 임상(Investigator-Initiated Trial, I

[바이오타임즈] HK이노엔(HK inno.N)은 1분기 잠정 경영실적(K-IFRS 연결재무제표 기준)을 집계한 결과, 매출액 1,802억 원, 영업이익 42억 원을 기록했다고 9일 공시를 통해 밝혔다.주력 제품인 케이캡과 컨디션을 비롯해 수액제, H&B(헬스&뷰티) 등 대부분 항목이 전년 대비 성장했으나, MSD 백신 매출이 감소하며 작년 1분기 대비 3.5% 감소했다는 설명이다. MSD 백신은 지난해 1분기 첫 도입에 따른 고매출을 기록했지만, 올해 1분기 역기저 효과가 발생함에 따라 전체 매출 규모 감소에 영향을 미쳤다는 것이다

[바이오타임즈] 앱클론(174900, 대표이사 이종서)이 국가신약개발사업단(단장 묵현상) 과제 주관기관으로 선정되면서 혈액암을 대상으로 진행 중인 자사의 혁신 CAR-T 세포치료제 ‘AT101’ 임상에 대한 정부 지원을 받게 됐다고 10일 공시를 통해 밝혔다.국가신약개발사업은 국내 제약·바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화와 국민 건강의 필수조건인 의약 주권 확보를 위해 제약기업과 학·연·병의 오픈이노베이션 전략을 바탕으로 신약 개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 국가연구개발(R&D) 사업이다.CAR-T 치료제는 환자의 면역세포를 분리해

[바이오타임즈] 아이도트(대표 정재훈)는 과학기술정보통신부가 주관하는 인공지능(AI) 정밀 의료 솔루션 ‘닥터앤서2.0’ 개발 사업에 충북대학교병원 의료 인공지능팀과 참여해 2024년까지 갑상샘암(갑상선암) 재발 예측 소프트웨어를 개발한다고 10일 밝혔다.닥터앤서2.0은 닥터앤서 두 번째 프로젝트로 폐렴, 간질환 등 12개 질환을 대상으로 AI 의료 소프트웨어를 개발, 의료 서비스 질 개선과 의료비 절감 등 국민 건강 및 삶의 질을 개선하는 게 목표다.아이도트는 닥터앤서 2.0의 대상으로 선정된 12개 질환 가운데 하나인 갑상샘암의

[바이오타임즈] 케이피에스(256940)의 바이오 자회사 빅씽크테라퓨틱스(이하 빅씽크)는 미국의 디지털 치료제 개발 전문 기업 Blue Note Therapeutics(이하 블루노트)와 암 환자 정신 질환 디지털 치료제(DTx)인 ‘attuneTM’ 및 ‘DreAMLandTM’에 대한 국내 판권 계약을 체결했다고 10일 밝혔다.이번에 도입되는 ‘attuneTM’ 및 ‘DreAMLandTM’은 미국식품의약국(FDA)으로부터 혁신 의료기기(BDD)로 지정받은 디지털 치료제다. BDD는 디지털 치료제를 포함한 의료기기의 개발과 심사를 신

[바이오타임즈] 한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML, acute myeloid leukemia) 치료 혁신 신약 HM43239가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. HM43239는 작년 11월 미국 나스닥 상장사인 바이오기업 앱토즈에 기술 수출된 신약이다.한미약품 파트너사 앱토즈는 지난 4일(한국 시각) 자사 보도자료를 통해 이같이 밝히고, HM43239에 대한 FDA의 패스트트랙 개발 품목 지정은 AML 환자군의 미충족수요를 충족시킬 수 있는 HM43239의 잠재력을 인정한 것이라고 밝혔다.패스트트랙 지정

[바이오타임즈] (주)신테카바이오(대표 정종선, 226330)가 자사의 AI 플랫폼 ‘딥매처’를 통해 도출한 IDO(indoleamine 2,3-dioxygenase), TDO(tryptophan 2,3-dioxygenase) 이중저해제 STB-C017에 대해 국내 특허 등록을 완료했다고 9일 밝혔다.STB-C017은 합성신약 후보물질 발굴 AI 플랫폼인 ‘딥매처’를 통해 발굴해 낸 후보물질로, 암 세포 내부의 면역억제 물질인 ‘키뉴레닌(kynurenine)’을 생성하는 단백질 효소인 IDO와 TDO를 억제하고, 면역세포(T-cel

[바이오타임즈] 차바이오텍 계열사 차백신연구소(261780)가 코엑스에서 열리는 ‘바이오 코리아 2022’에 참가해 자사의 면역증강 플랫폼과 파이프라인을 소개한다.바이오 코리아는 한국보건산업진흥원이 주최하는 국내 최대 규모 바이오 콘퍼런스로 올해는 5월 11일부터 13일까지 개최된다. 해당 행사는 세계 각국의 바이오헬스 분야 경영진, 컨설팅 전문가와 관련 연구자, 정책 담당자 및 투자자가 한자리에 모이는 비즈니스 행사로 꾸려지며, 콘퍼런스, 비즈니스포럼, 전시 및 인베스트페어로 구성된다.차백신연구소 염정선 대표는 행사 둘째 날인 1

[바이오타임즈] 영국 정부 대표 취임식 특사 자격으로 방한한 아만다 밀링(Amanda Milling) 영국 외교부 국무상(아시아 및 중동 담당 차관)이 9일 인천 송도에 있는 삼성바이오로직스를 방문했다. 이 자리에는 콜린 크룩스 주한영국대사가 함께 했다.아만다 밀링 영국 외교부 국무상은 존림 사장으로부터 삼성바이오로직스의 사업 현황에 대해 소개받은 후 홍보관을 방문해 최첨단 바이오의약품 생산시설을 직접 확인했다. 또한 영국 정부, 기업과 추후 협력 방안 등에 대해 논의했다. [바이오타임즈=김수진 기자] sjkimcap@biotime

[바이오타임즈] 한국콜마는 한국인정기구(KOLAS)로부터 화장품 인체 적용시험 분야의 국제공인 시험성적서 발급 자격을 획득했다고 밝혔다. 이는 국내 화장품 기업 최초로 전세계에서 통용되는 화장품 인체 적용시험 성적서를 발급할 수 있게 된 것이다.해당 자격에 따라 한국콜마는 △미백과 주름 개선에 도움을 주는 화장품 인체 적용시험 △미생물 분야에 대해 국제적으로 인정받는 공인 성적서를 자체 발급할 수 있게 됐다.앞서 한국콜마는 지난 2020년 품질관리 분야에서도 업계 최초로 공인시험기관 인정을 받은 바 있다.KOLAS는 산업통상자원부

[바이오타임즈] 바이오플러스(099430, 대표이사 정현규)가 중국 제약·의료기기 전문 기업인 Chimin Health Management(이하 제민헬스)와 손잡고 중국 시장을 타깃으로 히알루론산 필러 및 유착방지제 등 의료기기 사업 진출을 가속한다.양사는 업무협약을 통해 의료기기 제품의 개발 및 생산, 의료기기 수입허가 및 판매 등 각사의 핵심 역량을 바탕으로 상호 협조함으로써, 중국 시장에서의 의료기기 사업 확대를 위한 전략적 협력을 추진키로 합의했다. 협의 내용의 구체적인 추진을 위해 중국 현지에 합자회사(회사명: 바이오플러스