[바이오타임즈] 글로벌 체외 진단기업 엑세스바이오(대표 최영호)는 액체 생검 암 진단기업 진캐스트(대표 백승찬, 이병철)에 60억 원을 전략적 투자하여 지분 일부를 확보한다고 23일 밝혔다.엑세스바이오는 그간 코로나19와 말라리아 등 감염병 진단에 있어 세계적인 경쟁력을 확보해왔으며, 이번 투자로 포스트 코로나 시대에 부가가치가 높은 혈액 기반 조기 암진단분야에 진출한다는 계획이다.액체 생체검사(Liquid Biopsy, 이하 액체생검)이란 혈액, 타액(침), 소변 등에 존재하는 핵산 조각을 분석해 암 등 질병의 진행을 실시간으로

[바이오타임즈] 국가신약개발사업단(단장 묵현상, 이하 ‘사업단’)은 서울아산병원(서울아산병원장 박승일)과 23일 임상시험 진입 촉진 및 신약 개발 성공률 제고를 위한 신약 임상 개발 컨설팅 프로그램 업무 수행 계약을 마쳤다고 밝혔다.이번 계약 체결은 작년부터 이어진 컨설팅 대상 질환에 대한 확장성과 비임상·임상 연계의 최적화 전략을 제공함으로써 후속 임상 진입을 견인하고 유의미한 임상 결과 창출에 있어 그 의미가 크다는 설명이다.컨설팅 지원 프로그램의 핵심은 신약 개발 전문가 및 질환별 임상전문의와의 초기 단계 협력을 통해 최적의

[바이오타임즈] 에스티팜(대표이사 사장 김경진)은 미국 샌디에이고 소재의 멀티버스파마(Multiverse Pharma)와 신개념 AER(항체 단백질 인코딩 RNA, Antibody-encoding RNA, AER) 플랫폼 기술 및 바이오베터(Bio-better) mRNA 신약 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다.이번 협약에 따라 에스티팜과 멀티버스파마는 작용기전이 규명되고 임상시험을 통해 안전성과 효능이 입증된 기존 항체의약품들을 대상으로 선택성과 안정성, 면역원성 등이 개선된 바이오베터 신약후보물질을 도출하고, first-i

[바이오타임즈] 엔케이맥스가 국내 바이오 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적 사용 승인을 받아 파킨슨 환자에게 NK세포치료제를 투여한다.엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍이 개발 중인 NK세포치료제(SNK01)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program, EAP)을 받았다고 23일 밝혔다.해당 환자는 미국 사코마 종양 연구소(Sarcoma Oncology Center)의 러스 시미즈(Russ Shimizu, MD) 박사가 승인받아, SNK

[바이오타임즈] ㈜헬릭스미스가 지난 1월 31일 개최된 임시주주총회 당시 제출된 서면 위임장 중 주주 본인의 동의 없이 위임장이 위조된 것으로 보이는 정황 자료를 적발하고, 소액주주 비대위 측 위임장 작성 권유인에 대해 공문서부정행사, 사문서위조 및 위조사문서행사 혐의로 강서경찰서에 고소했다고 23일 밝혔다.적발된 위임장들은 모두 지난 임시주주총회를 앞두고 소액주주 비대위 측을 권유자 및 대리인으로 지정해 작성된 것으로서, 과거 주주총회에서 제출된 것과 같은 신분증 사진의 재사용 사례, 동일인의 위임장에서 서로 다른 필적 및 서명이

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 기업 루닛(대표 서범석)이 3차원(3D) 유방 단층 촬영술 AI 영상분석 솔루션 ‘루닛 인사이트 DBT’를 유럽 시장에 본격 출시한다고 23일 밝혔다.이와 함께 루닛은 다음 달 1일부터 5일까지 오스트리아 빈에서 개최되는 ‘유럽영상의학회 2023(ECR 2023, European Congress of Radiology 2023)’에 참여해 루닛 인사이트 DBT와 유방촬영술 AI 영상분석 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’에 대한 연구 초록 4편을 발표한다. 연구 초록 4편 중 3편은 구연 발표로 채

[바이오타임즈] 항체치료제 개발 기업 파멥신이 개발 중인 TIE2 활성 항체 ‘PMC-403’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품(ODD)으로 승인을 획득했다.다양한 파이프라인과 기술력을 갖고 있지만, 오랜 임상시험에 비해 아직 뚜렷한 성과가 없어 자금 압박을 받아온 파멥신이 이번 희귀의약품 승인을 계기로 돌파구를 마련할 수 있을지 관심이 쏠린다.특히, 주요 파이프라인인 ‘올린베시맙(TTAC-0001)’의 호주·미국 임상 2상을 조기 종료하고, 현재 진행 중인 MSD의 키트루다(Keytruda)와 올린베시맙의 병용 임상 진

[바이오타임즈] 한국제약바이오협회(회장 원희목) 공정경쟁규약심의위원회(위원장 홍진표)는 지난 21일 온라인 방식(ZOOM)으로 제141차 회의를 개최하고, ‘의약품 거래에 관한 공정경쟁규약’(이하 공정경쟁규약) 사전심의 절차 미준수 행위에 대한 자율징계 기준을 강화하기로 결정했다고 22일 밝혔다.공정경쟁규약심의위원회는 제약바이오기업의 학술적, 교육적, 자선적 활동에 대한 사전 및 사후 신고 내용을 심의하는 기구로 지난 2010년 출범했다. 공정경쟁규약은 부당한 고객 유인 등을 지양하고, 공정한 의약품 유통 경쟁 질서를 확보하기 위해

[바이오타임즈] 디지털 헬스케어 기업 ‘에이치디정션’(대표 장동진)이 지난 21일에 진행된 ‘빅데醫(의)터 임상활용연구회’ 제22차 온라인 세미나에 참여했다고 밝혔다.‘빅데醫(의)터 임상활용연구회’는 데이터에 관심 있는 의료인과 비의료인에게 단편적인 지식을 벗어난 실용적인 입장에서의 올바른 의료 정보와 지식을 공유하고자 발족해 꾸준한 학회 활동을 이어오고 있다.이번 제22차 온라인 세미나는 ‘지금은 EMR 플랫폼 전쟁 중-MZ 세대용, EMR 난타전’이라는 주제로, 최근 의료계에 핵심 키워드로 떠오른 EMR 데이터와 의료 플랫폼에

[바이오타임즈] 누베베한의원은 지난 2월 8일 ‘최단기간(5년) 최다 한방 비만치료 처방’ 분야의 새로운 기록을 공식 인증 받았다.누베베한의원 관계자는 "이번 기록은 2017년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 5년 동안 누베베한의원에 내원해 비만으로 처방받은 환자의 수로, 중복을 제외하고 총 26만 6,596명으로 확인됐다"고 밝혔다.한국기록원은 누베베한의원에서 제출한 담당 의사의 확인서와 사실 확인 조사를 기반으로 한 공증인가 법무법인 대현의 사실 확인서 등을 종합적으로 검토한 후 ‘최단기간 (5년) 최다 비만환자 처방

[바이오타임즈] 지난 10일 아시아디자인프라이즈 수상이 발표된 가운데, 의료기기 디자인 전문기업 고디자인은 아시아 상위 50개 사의 우승자 중 전체 4위에 올랐고, 대한민국 디자인회사 순위 1위에 랭크됐다고 밝혔다.아시아디자인프라이즈는 2016년 아시아를 기반으로 우수한 디자인을 발굴하기 위해 시작됐으며, 2023년에는 전 세계 22개국에서 1,051개의 디자인이 제출됐다.전 세계 35명의 심사위원(심사위원장 일본 교토예술대학교 신고안도 교수)이 매우 공정한 시스템으로 전체 출품작의 약 18%, 189개의 디자인을 최종 수상작으로

[바이오타임즈] 앱클론(174900)이 오는 4월 미국 올랜도에서 개최되는 2023 미국 암연구학회(AACR)에 참가해 자사의 카티(CAR-T) 치료제 AT101에 대한 비임상 및 임상 1상 결과 일부를 발표한다고 22일 밝혔다.AACR은 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 전 세계 대표적인 암 관련 학회로 손꼽히며, 올해는 4월 14일부터 19일까지 미국 올랜도에서 개최된다.특히 이번 발표는 최초의 카티 치료제 킴리아를 개발하고 최근까지 카티 연구를 선도하고 있는 펜실베이니아 의과대학(UPENN) 림프종 사이언스 센터장 마르코 루엘

[바이오타임즈] 헬스케어 전문 브랜드 웅진헬스원은 신제품으로 체내 흡수율을 높인 ‘오직: 비타민C 퓨어’를 2월 24일 출시하며, 웅진헬스원의 헬스디자이너 및 공식 홈페이지를 통해 구입이 가능하다고 밝혔다.웅진헬스원이 신제품으로 출시한 오직 비타민C퓨어의 주요 성분인 비타민C는 유해산소를 줄이는 가장 대표적인 영양성분이지만, 우리 몸에서 스스로 합성되지 않아 반드시 외부에서 섭취해야 하는 필수 영양소로 많은 현대인이 건강기능식품을 통해 섭취하는 성분이다.오직: 비타민C 퓨어는 세계 특허를 받은 바이오 지질 코팅을 적용한 프리미엄 비

[바이오타임즈] 인공호흡기 및 호흡치료기 전문기업 (주)멕아이씨에스(058110, 대표이사 김종철)는 회사 인근인 파주시 조리읍 능안리에 약 90억 원 규모의 ‘창고 확보 및 수직계열화 완성을 위한 물류단지 신축공사 착공식’을 지난 20일 진행했다고 밝혔다.멕아이씨에스는 지난해 3월 토지 6,800㎡(약 2,000평)를 약 40억 원에 매입해 건축 관련 인허가 절차를 모두 완료했다. 시공사는 아이비종합건설이며 2023년 2월 1일 착공을 시작으로 오는 11월 말 완공될 예정이다.건축 규모는 창고 1개 동(1층), 공장 2개 동(각

[바이오타임즈] 이을클리닉은 이을정형외과(대표원장 유진희)가 개원했다고 22일 밝혔다.새로 개원한 이을정형외과는 누구나 생길 수 있는 일반적인 척추관절 통증부터, 스포츠 활동으로 인해 생기는 골절·외상이나 골프 손상, 노화로 인해 악화하는 골다공증 등까지 건강한 척추관절로 생활할 수 있도록 돕는다.이을정형외과는 90평 규모로, 치료 효과를 높일 수 있도록 같은 서초구에 있는 이을클리닉의 타 진료과와 협진 시스템을 구축하고 있다. 또한, 골절 외상, 골다공증, 통증 재활, 골프 손상 4가지 전문 클리닉을 운영하며, 빠른 일상 회복을

[바이오타임즈] 프리미엄 비건 뷰티 브랜드 프레비츠(FREBITS)가 간편하고 위생적인 그라인딩 용기를 적용한 비건 클렌징 신제품 ‘프레비츠 그라인드 비타 클렌징 밤’을 출시했다고 22일 밝혔다‘프레비츠 그라인드 비타 클렌징 밤’은 갈아 쓰는 그라인딩 용기를 통해 필요한 만큼만 덜어서 사용 가능해 변질의 우려 없이 매일 위생적으로 사용할 수 있는 간편한 특징을 가진 제품으로, 깨끗한 식물성 원료만을 사용해 프랑스 이브비건을 인증받은 클렌징 밤이다.업체 측은 비타민 C가 풍부하게 들어간 비타민나무수를 포함해 프레비츠가 제안하는 건강한

[바이오타임즈] 녹십자(대표 허은철)는 자사의 국소 지혈제인 ‘그린플라스트큐(Greenplast Q)’가 내시경적 점막하박리술(ESD, Endoscopic Submucosal Dissection) 후 48시간 이내 발생하는 급성 출혈을 효과적으로 예방한다는 연구자주도 임상 연구 결과가 미국 소화기내과 학술지(American Journal of Gastroenterology)에 게재됐다고 21일 밝혔다.내시경적 점막하박리술은 위나 대장, 식도의 용종, 선종 등을 내시경을 통해 제거하는 시술로, 이후 발생하는 출혈이 흔한 부작용이다.

[바이오타임즈] 헬스케어 플랫폼 굿닥은 국내 최초로 챗GPT(ChatGPT) API(Application Programming Interface)가 도입된 ‘건강 AI 챗봇’ 서비스를 출시했다고 21일 밝혔다.해당 서비스는 굿닥 앱(App) 내 ‘건강AI’를 통해 사용할 수 있다. 건강·시술과 관련된 사용자 질문에 인공지능이 1초 이내에 답변을 제공한다. 회사 측은 인공지능 답변이 즉각적으로 이루어지는 만큼, 남녀노소 누구나 쉽고 빠르게 사용이 가능하다고 설명했다.만일 인공지능 답변이 충분하지 못할 경우, 질문에 따라 ▲비대면 진료

[바이오타임즈] 오가노이드사이언스가 지난 16일 인하대병원 의생명연구원과 전략적 업무 제휴 협약을 체결하고, 오가노이드를 이용해 공동연구 및 연구 협력을 진행할 예정이라고 21일 밝혔다.인하대병원 의생명연구원은 전임상과 임상을 아우르는 시설을 보유하고 있으며, 경인 지역 최초로 마이크로바이옴센터를 설립했다. 또한 2018년부터 우주항공의과학연구소를 설립해 국내 우주항공 분야의 의생명과학 및 임상의학 발전 도모를 위해 운영하고 있다.이번 협약을 계기로 최근 동물실험의 대체재로 급부상하고 있는 오가노이드가 방사선(Radiation)의

[바이오타임즈] 파마리서치의 PDRN 오리지널 주사제 ‘플라센텍스’가 복합부위 통증 증후군 2형의 치료에 도움이 된다는 임상시험 결과가 발표됐다.이번 결과는 SCI-E급 학술지인 대한신경외과학회지(2016년)에 실린 ‘폴리데옥시리보뉴클레오티드 주사를 이용한 급성기 복합부위 통증 증후군 II형 치료(Treatment for Acute Stage Complex Regional Pain Syndrome Type II with Polydeoxyribonucleotide Injection)’ 주제 논문을 통해 밝혀졌다. 특히 복합부위 통증