[카드뉴스] 식약처, 만성골수성백혈병 치료제 ‘보술리프정’ 허가

[바이오타임즈] 식품의약품안전처가 필라델피아염색체 양성 만성골수성백혈병 치료 신약인 한국화이자제약의 ‘보술리프정(보수티닙)’ 3개 용량(100·400·500mg)을 1월 12일 허가했다고 밝혔다. 

만성골수성백혈병은 대부분 필라델피아염색체에 의해 발생한다. 비정상적인 혈액세포가 과도하게 증식하고 매우 천천히 진행되는 혈액암으로, 전체 성인 백혈병의 약 25%를 차지한다. 

이번에 식약처의 허가를 획득한 보술리프정은 필라델피아염색체로 인해 활성화되는 비정상적인 단백질의 발현을 억제함으로써 비정상적인 혈액세포의 과도한 증식을 막아준다.
 

[바이오타임즈=신서경 기자] news@biotimes.co.kr