[바이오타임즈] 차바이오텍은 올해 1분기 매출(연결 재무제표 기준) 1,880억 원을 달성했다고 13일 공시를 통해 밝혔다. 전년 동기보다 12% 증가한 실적이다.

회사는 미국·호주 등 해외 사업의 꾸준한 매출 증가와 차바이오텍 국내 사업 매출 호조가 실적 상승의 요인이라고 분석했다. 2017년 1분기 매출액 930억 원 달성 이후 2022년 1분기까지 연평균 성장률 14%로 안정적인 성장세를 이어 나가고 있다.

연결 재무제표 기준 영업이익과 당기순이익은 각각 51억 원과 77억 원의 적자를 기록했다. 지속적인 매출 성장에도 1분기 중 미국, 호주 등에서 코로나19 환자 증가로 인한 방역 비용 증가, 미국 현지 자회사인 마티카 바이오테크놀로지의 세포·유전자치료제 개발과 위탁 개발 생산(CDMO) 사업 준비 비용 증가와 임상 등 국내 R&D 비용 증가가 원인으로 꼽힌다.

별도 재무제표 기준 1분기 매출은 전년 동기보다 30% 증가한 98억 원으로 역대 최대 매출을 달성했고 영업이익은 3억 원 흑자를 기록했다. 지난 몇 년간 꾸준히 진행해온 마케팅 강화, 영업 채널 확충 등 사업구조 혁신에 힘입어 제대혈 사업 등이 지속해서 성장한 결과다.

차바이오텍은 올해 퇴행성 요추 추간판으로 인한 만성 요통 세포치료제 'CordSTEM®-DD'에 대한 임상 2a상 대상자 투여를 성공적으로 마쳤다. 항암 면역세포치료제 ‘CBT101’ 임상 1상을 완료했고, 올해 하반기 임상 2상을 진행하는 한편 향후 국내 임상 데이터를 활용해 미국 임상을 추진할 계획이다.

미국 현지 자회사인 마티카 바이오테크놀로지는 5월 초 준공식을 개최했고 세포·유전자치료제 위탁생산 수주에 대한 실적이 가시화될 것으로 기대된다.

또한, 차바이오텍은 2024년 완공 예정인 판교 제2테크노밸리 첨단 바이오 시설 ‘CGB(Cell Gene Biobank)’에 20년 이상 축적된 세포치료제 개발 노하우와 마티카 바이오테크놀로지의 선진 시장 CDMO 사업 기술력과 경험을 접목해 북미를 비롯해 유럽, 아시아의 CDMO 시장에서 차별화된 경쟁력을 확보할 계획이다.

[바이오타임즈=김수진 기자] sjkimcap@biotimes.co.kr

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