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유한양행-에이비엘바이오, 면역항암 이중항체 전임상서 효능 및 안전성 확인
유한양행-에이비엘바이오, 면역항암 이중항체 전임상서 효능 및 안전성 확인
  • 정민구 기자
  • 승인 2021.09.13 16:18
  • 댓글 0
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유럽종양학회 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표 예정
종양 특이적 면역항암 이중항체, 2022년 임상시험 개시 목표로 개발 진행 중

[바이오타임즈] 유한양행(대표 조욱제)이 에이비엘바이오(대표 이상훈)와 공동 개발 중인 면역항암 이중항체(YH32367/ABL105)의 전임상 효능 및 독성 시험 결과를 국제학술대회에서 발표한다.

이번 연구 결과는 오는 9월 16일(현지 시각) 세계 최대 규모의 암 학회 중 하나인 유럽종양학회(ESMO) 연례 학술대회 포스터 세션에서 발표될 예정이며, 이와 관련된 초록은 9월 13일(현지 시각)에 학회 홈페이지를 통해 공개됐다.

YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오가 공동연구 중인 약물로, 종양세포에 특이적으로 결합하여 T면역세포 활성 수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암 작용을 증가시키는 항암제다.

이 약물은 종양특이적 면역 활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제함으로써, 기존 항암제에 내성을 지니고 있는 환자 치료를 위해 개발되고 있는 이중 항체이다. 대표적인 적응증은 유방암, 위암, 폐암 등 다수의 고형암이다.

공개된 초록에 따르면, YH32367은 사람의 T 면역세포에서 인터페론감마와 같은 세포 사멸 사이토카인 분비를 증가시키고 종양세포 사멸을 유도했다. 또한, 인간화 마우스와 인간 4-1BB 발현 마우스를 이용한 동물실험에서도 대조항체 대비 우수한 항암 효능을 나타냈다.

YH32367은 경쟁 약물의 단점인 간독성에 대한 부작용을 해소했으며, 현재 마무리 단계에 있는 전임상 독성 시험에서도 안전성이 확인됐다.

유한양행 측은 YH32367이 유사한 기전을 지닌 경쟁 약물에 비해 상대적으로 낮은 부작용 및 높은 항암 효능이 예상되는 만큼, 이러한 특장점이 임상에서 입증된다면 국내뿐 아니라 글로벌 항암 치료제 시장에서도 두각을 나타낼 것으로 기대하고 있다.

유한양행은 2022년 임상시험 개시를 목표로 현재 개발을 진행하고 있다.

 

[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr


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