백신 접종 후 면역력 생성 여부 확인뿐만 아니라 완치 여부 판단에도 활용 가능
[바이오타임즈] 에스엘에스바이오(246250, 대표이사 이영태)의 ‘코로나19 중화항체 신속진단키트’가 지난주 유럽 CE 인증 및 14일 식약처 수출 허가를 취득했다. 회사는 영국, 독일 등 유럽 주요 국가 및 일본과 수출 계약을 추진하고 있다고 밝혔다.
에스엘에스바이오의 코로나19 중화항체 신속진단키트는 코로나19 백신 접종 후 코로나19 바이러스에 대한 중화항체 생성 여부를 검사할 수 있는 진단 제품이다. 백신 접종 후 접종자의 혈액(전혈, 혈청, 혈장 등)을 검사해 진단할 수 있으며, 15분 이내에 신속하고 정확하게 검사 결과를 확인할 수 있다.
회사는 해당 키트 제품에 대해 고려대학교 구로병원에서 임상시험을 진행했으며, 임상 결과 검사의 정확도가 민감도 93.94%, 특이도 96.67%로 매우 높은 수준인 것으로 확인됐다.
특히 이 제품은 ▲예방 백신 접종 후 코로나19 바이러스에 대한 면역력 생성 여부의 확인뿐만 아니라 ▲코로나19 감염 환자 치료 후 완치 여부 판단 ▲중화항체 역가 검사를 통한 재감염 가능성 진단 등에도 활용할 수 있어, 코로나19 백신 접종이 확대됨에 따라 앞으로 더욱 폭넓게 사용될 것으로 회사는 기대하고 있다.
이영태 에스엘에스바이오 대표이사는 “코로나19에 대한 ‘항체진단키트’, 객담(가래) 검사가 가능한 ‘항원진단키트’에 더해 ‘중화항체신속진단키트’까지 출시함으로써, 코로나19 진단제품 구성을 완비했다”면서 “확보된 제품 라인업을 내세워 더욱 공격적으로 시장 개척에 나서겠다”라고 강조했다.
한편, 에스엘에스바이오는 코로나19 중화항체 신속진단키트를 출시한 데 이어, 중화항체를 정량 분석할 수 있는 효소면역분석(ELISA) 키트도 현재 임상시험 중에 있어 빠르면 이번 3분기 이내에 출시한다는 계획이다.
[바이오타임즈=정민구 기자] news@biotimes.co.kr
