[바이오타임즈] AbbVie(NYSE:ABBV, 이하 '애브비')의 항체-약물 접합체(ADC)인 depatuxizumab mafodotin (Depatux-M, 기존의 ABT-414)이 임상 제 3단계 시험 INTELLANCE-1에서 새로 EGFR-양성 교모세포종을 진단받은 환자들에게서 생존율 향상을 입증하지 못했다.
이 연구는 Depatux-M에 표준항암요법인 방사선과 temozolomide가 더해졌을 경우와 SOC와 플라시보 효과를 사용한 결과를 비교해 Depatux-M의 잠재적 치료효과에 대해 조사하고 있었다.
기초 데이터의 분석을 토대로, 독립적인 데이터 모니터링 위원회는 연구종료를 권고했다.
회사는 Seattle Genetics(NASDAQ:SGEN)으로부터 ADC 기술을 이전 받았다.
애브비사는 premarket에서 2% 소폭 하락하였다. SGEN은 부분 하락하였다.
[바이오타임즈=안선희 기자] smbio.sunny@gmail.com
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