[바이오타임즈] 국내 바이오 벤처 1호 기업 바이오니아가 분자진단 모든 과정을 완전 자동화한 장비 ExiStation™ 96 FA의 특허를 출원했다.

이미 분자진단과 관련해 180여 개 특허를 보유하고 있는 바이오니아가 이번에 출원한 특허는 ‘자동분주장치 및 이를 구비하는 시료자동분석시스템’이다. ExiStation™ 96 FA를 사용할 경우, 검체 용기를 그대로 장비에 투입하면 검체용기 뚜껑을 자동으로 열어서 분주, 핵산추출, 증폭 및 분석에 이르는 전 과정을 중간에 사람의 손을 거치지 않고 한 번에 처리할 수 있게 된다.

기존 분자진단 방법은 검사자가 직접 검체 수집용기를 열어 검체를 채취하여 분주하는 과정에서 감염위험이 큰 문제점이 있었다. 또한, 시료를 핵산추출 장비에 넣은 뒤 추출이 완료되면 이것을 진단키트와 혼합하여 유전자 증폭 장비에 옮겨야 하는데, 숙달된 전문가들만이 검사 수행이 가능했다.

그러나 바이오니아의 이번 신기술은 검체를 담은 용기의 개폐가 모두 장비 내에서 전자동으로 이루어짐으로써 검사자의 감염 위험이나 샘플의 오염, 검사자의 실수 등의 위험을 방지할 수 있다. 또한, 간단한 교육으로 위험성이 없이 신속하게 전자동으로 검사를 수행할 수 있어 분자진단시장에 새로운 돌풍을 일으킬 것으로 기대하고 있다.

이번 신장비 ExiStation™ 96 FA는 바이오니아가 로슈나 애보트와 같은 분자진단 일류기업들과 경쟁에서 우위를 차지할 수 있는 차세대 플랫폼을 마련했다는 데 그 의의가 있다.

바이오니아 관계자에 따르면 “기술력으로는 이미 세계 최고 수준”이라며, “외산 경쟁 제품 대비 크기도 작아 일반적으로 협소한 진단검사실의 공간 효율성을 극대화할 수 있는 제품이며, 가격적인 면에서도 매우 경쟁력 있을 것”이라며 제품의 우수성을 강조했다.

분자진단시장의 규모는 ‘20년 기준 약 11.4조원으로 추정되며, 연 평균 9.8% 수준의 가파른 성장세를 보이고 있어 체외진단분야 중 가장 유망한 분야로 분류된다.

바이오니아는 내년도에 신공장에서 ExiStation™ 96 FA의 양산 체계를 구축하여 전 세계 80여 개 파트너사와 함께 전 세계 분자진단시장의 약 1/3 비중을 차지하는 헌혈 혈액 검사키트 시장경쟁력 강화를 위해 전 세계 혈액센터를 중심으로 마케팅을 강화할 계획이다. 또한 차세대 전자동 분자진단장비을 바탕으로 북미 및 유럽 시장에 적극적으로 진출할 예정이다.

[바이오타임즈=김수진 기자] sjkimcap@biotimes.co.kr

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