[바이오타임즈] 삼성바이오로직스가 글로벌 종합 바이오 기업으로서의 도약 의지를 확고히 밝혔다.삼성바이오로직스 존림 신임 대표는 한국시간으로 13일 밤에 진행된 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 ‘Growth for the Next Decade’라는 제목으로 앞으로 다가올 10년의 중장기 비전을 온라인으로 발표했다.존림 사장은 “지난 10년간 생산 규모를 빠르게 확대하는 데 집중했다면, 다가올 10년은 생산 규모·사업 포트폴리오·글로벌 거점을 동시에 확대하는 다각화된 사업 확장으로 글로벌 종합 바이오 기업으로 도약하겠다”라고 강조했다.J

[바이오타임즈] 코스피 상장사 인스코비(대표이사 구자갑, 006490)의 자회사 아피메즈는 세포치료 전문기업 셀라퓨틱스바이오에 투자를 결정했다.셀라퓨틱스바이오는 체세포 리프로그래밍 기술을 기반으로 세포 치료제를 개발하는 바이오 벤처기업이다. 지난 해 3월 창업 이후 기술 우수성을 인정받아 투자 유치, 정부 과제 수주 등 구체적 성과를 도출했다.셀라퓨틱스바이오를 설립한 성균관대 김경규 박사는 지난 2005년 국제 학술지 네이처(Nature)에 표지논문을 게재한 구조생물학 분야 권위자다. 2000년 성균관대학교 의과대학 교수로 재직했으

[바이오타임즈] 미국에 기반한 글로벌 CRO(Contract Research Organization, 임상시험수탁기관) 프리미어리서치는 아시아태평양(APAC) 지역으로의 서비스 확장을 통해 바이오텍 기업들의 삶을 변화시키는 치료법 개발의 가속화를 지원하고 있다고 14일 밝혔다.바이오텍 및 특수 분야 제약회사를 주 고객으로 임상 개발 및 컨설팅 서비스의 선도적인 제공업체인 프리미어리서치는 한국, 중국, 싱가포르 및 대만을 포함한 아시아태평양지역에서 서비스 범위를 더욱 넓혔다.프리미어리서치는 미국에 본사를 둔 글로벌 CRO로써, 이미

[바이오타임즈] 13일 필룩스(대표 한우근) 주가가 전날보다 29.95%(1,135원) 급등한 4,925원에 거래를 마쳤다.필룩스가 투자한 국내 바이오기업 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상을 완료했다는 소식이 작용한 것으로 보인다.해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이는 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과다.필룩스는 제넨셀과 전략적 제휴 관계를 맺고

[바이오타임즈] 일동홀딩스 계열사 아이디언스가 400억 원 투자 유치에 성공하면서 신약 과제 연구 및 추가적인 신약 파이프라인 확보에 속도를 내게 된다.13일 일동홀딩스는 신약개발 전문회사 아이디언스가 재무적 투자자(FI) 자금 유치와 관련해 총 400억 원 규모의 투자금 수령 등 최종 절차를 마무리했다고 밝혔다.아이디언스는 지난해 11월 유안타인베스트먼트, TS인베스트먼트, 미래에셋캐피탈, 서울투자파트너스 등으로부터 330억 원의 투자를 유치한 데 이어, 최근 추가로 약속된 투자금을 수령하면서 총 400억 원 규모의 투자를 받았다

[바이오타임즈] 유한양행이 대규모 마일스톤 수취로 지난해 4분기 역대 최대 실적 달성이 기대된다는 전망이 나왔다.하나금융투자는 13일 발간한 보고서에서 유한양행의 연결 기준 4분기 매출액은 전년 대비 19.2% 증가한 4,692억 원에 달하고, 영업이익도 전년 대비 429% 증가한 450억 원을 달성해 9.6%의 영업이익률을 기록할 것으로 내다봤다.유한양행의 영업이익이 대폭 증가한 요인으로는 얀센으로부터 수령한 레이저티닙의 마일스톤을 꼽았다. 지난해 11월 23일 레이저티닙과 아미반타맙 병용투여 임상 3상 진입으로 인해 얀센으로부터

[바이오타임즈] 한미약품에서 출시한 코에 뿌리는 호흡기 바이러스 차단제가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스에 효과가 있다는 연구 결과가 공개됐다.한미약품은 13일 코에 뿌리는 호흡기 바이러스 차단제 '한미 콜드마스크 비강스프레이'의 주성분이 코로나19 바이러스 등을 효과적으로 차단한다는 연구 결과가 국제 학술지에 등재됐다고 밝혔다.해당 연구는 과학기술정보통신부의 지원을 받아 한국화학연구원이 진행한 '람다카라기난(λ-carrageenan) 성분의 항바이러스 활성을 평가한 시험관 내 세포 실험'이라는 제목으로 지난 12일

[바이오타임즈] 인공지능을 기반으로 환자 뇌를 MRI로 자동 분석해 높은 정확도로 알츠하이머 진단을 보조할 수 있는 솔루션이 상용화된다.인공지능 솔루션 기업 주식회사 뷰노(대표 김현준)는 자사의 뇌 MRI 기반 알츠하이머 질환 진단 보조 인공지능 솔루션인 뷰노메드 딥브레인 AD™(VUNO Med®-DeepBrain AD™)가 식품의약품안전처 3등급 허가를 획득했다고 밝혔다.이번 허가로 뷰노메드 딥브레인 AD™가 뇌 MRI 영상을 기반으로 알츠하이머 질환 가능성을 제공하는 인공지능 소프트웨어로서, 의료진의 새로운 치매 진단 보조도구가

[바이오타임즈] ㈜한국파마 주가가 12일 코스닥 시장에서 전 거래일 대비 10.31%(2,300원) 상승한 2만 4,600원으로 장을 마감하면서 관심을 끌었다.이 같은 상승에는 한국파마가 생산한 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001정'으로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 ㈜제넨셀이 인도에서 진행한 코로나 19 신약 치료제 개발 임상 2상이 완료됐다는 소식이 작용한 것으로 보인다.회사 측에 따르면 해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이

[바이오타임즈] 코오롱생명과학이 골관절염 유전자 치료제 인보사케이주(인보사)를 기술수출했던 일본 미쓰비시다나베제약에 430억 원을 물어주게 됐다.코오롱생명과학은 국제상업회의소(ICC)의 중재 결과, 미쓰비시다나베에 인보사의 기술수출 계약금 25억 엔(약 260억 원)과 이자, 손해배상액 등 약 430억 원을 지급하라는 판결이 나왔다고 12일 밝혔다.ICC는 "기술이전 계약은 인보사가 연골유래세포임을 전제로 체결됐으나 인보사가 293 유래세포로 밝혀졌다"라고 판결 이유를 밝혔다.인보사는 2017년 7월 식품의약품안전처로부터 국내 첫

[바이오타임즈] 마이크로바이옴 항암제 개발 전문 기업 지놈앤컴퍼니(대표 배지수∙박한수)가 광주과학기술원(이하 GIST) 연구팀과 공동으로 진행한 면역항암 마이크로바이옴 연구결과를 관련 분야 최고 학술지인 '네이처 마이크로바이올로지'(Nature Microbiology) 12일 온라인판에 게재했다고 밝혔다.지놈앤컴퍼니와 GIST 연구팀은 총 235명의 삼성서울병원 폐암환자와 정상인을 대상으로 한 연구에서 장내 유익균으로 알려진 비피도박테리움 비피덤(Bifidobacterium Bifidum 이하 비피덤)의 동일한 종(Specie)이라

[바이오타임즈] 국동(대표 변상기·오창규) 바이오사업부는 코로나바이러스 감염증-19 감염 예방 및 치료에 효과적인 물질을 발굴해 이에 대한 특허를 출원했다고 12일 밝혔다.국동은 지난해 하반기, 바이오 벤처기업인 휴맵, 쎌트로이와 함께 바이오 신약 공동연구와 임상개발을 위한 3사 간 협약을 맺고 코로나19 치료제 개발을 위한 T/F를 출범시켰다.이후 국동 생명과학연구소를 중심으로 관련 연구개발에 착수, 코로나19 치료뿐만 아니라 감염 예방에 효과적인 물질을 지난 6일 특허 출원했다. 특히 이번 특허 출원은 국동이 3사 공동연구로 이

[바이오타임즈] 한미약품이 최근 온라인으로 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대응 로드맵을 발표했다. 유전자 백신 생산이 가능한 평택바이오플랜트를 비롯해 코로나와 동감 동시진단키트 발매 준비 등 전주기적 대응 방안을 소개했다.한미약품은 12일 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 평택 바이오플랜트를 중심으로 DNA, mRNA 백신 생산, 진단키트와 치료제 개발 등을 통해 코로나 팬데믹 종식에 기여할 수 있다고 처음 밝혔다.JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 세계 최대 규모의 제약바이오 투자 컨퍼런스로 헬스

[바이오타임즈] 보령제약이 11일 코스피 시장에서 직전 거래일 대비 29.97%(5,950원) 오른 2만 5,800원으로 장을 마감하면서 투자자들의 관심을 모았다.보령제약의 '용각산'이 코로나19 치료제로 효과가 있다는 연구결과가 나온 한편, 고혈압약 ‘카나브’의 단백뇨 감소 효능 승인 소식까지 겹쳐 호재로 작용했다는 분석이다.보령제약 진해거담제 '용각산'fl 코로나19 감염 예방과 치료에 효과적이라는 연구결과는 기초과학연구원의 이창준 박사팀에 의해 공개되었다.연구팀은 용각산에 들어간 도라지 추출물인 ‘플라티코딘 D(plathyco

[바이오타임즈] 항암치료제 및 당뇨합병증 치료제 개발업체 압타바이오㈜(293780, 대표이사 이수진)가 삼진제약과 공동연구 중인 혈액암 치료제 ‘Apta-16(SJP1604)’의 국내 임상 1상 시험계획(IND)이 승인됐다고 11일 밝혔다.압타바이오는 2016년 삼진제약에 ‘Apta-16’ 기술이전 후 지난해 4월 공동 특허를 취득했으며, 이어 지난 8월 국내 식품의약품안전처에 임상 1상 시험계획 신청을 마친 바 있다.이번 승인으로 양사는 서울 아산병원을 통해 급성 골수성 백혈병(AML) 환자 54명을 대상으로 시험에 착수하고, 해

[바이오타임즈] 항체 신약개발 전문기업 ㈜파멥신(대표 유진산)은 국내 신약 연구개발 전문기업 ㈜레고켐바이오사이언스(대표 김용주)와 지난달 22일 전임상 단계인 혈관 정상화 후보물질 ‘PMC-403’ 공동연구 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.양사는 이번 공동연구를 통해 파멥신이 개발 중인 PMC-403과 레고켐바이오가 보유한 다양한 항체-약물접합체(Antibody-drug Conjugate, ADC) 후보물질 병용투여를 고형암 적응증으로 유효성 평가 및 전임상 연구를 진행할 예정이다.PMC-403은 혈관형성조절 중요한 인자인 Tie2

[바이오타임즈] 혁신신약개발기업 크리스탈지노믹스는 '아이발티노스타트'가 급성골수성백혈병(AML) 적응증으로 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정(Orphan Drug Designation)을 받았다고 11일 밝혔다.아이발티노스타트는 후성유전체학 표적 단백질인 HDAC(Histone Deacetylase) 기능을 저해하는 계열 내 최고(Best-in-class) 분자표적 저해제로 우수한 약효와 낮은 부작용, 면역 균형 유도 등 장점을 가진 혁신 신약후보다.이번 FDA 희귀의약품 지정으로 향후 미국 허가신청 시 비용 면제, 임상비용 50%

[바이오타임즈] 하나제약은 마취제 신약 ‘레미마졸람’이 식약처 허가를 받았다고 8일 밝혔다. 레미마졸람은 하나제약이 독일 파이온(PAION) 사로부터 국내 및 동남아 6개국 독점 판권 획득한 제품이다.레미마졸람의 이번 식약처 허가는 프로포폴 허가 이후 30여 년 만의 마취제 신약으로 평가 받는다. 레미마졸람은 전신마취에서 세계 두 번째, 그리고 미국 및 중국에서의 시술 진정 허가들을 감안하면 세계 네 번째 신약 허가다.레미마졸람은 현재까지 다양한 세계 임상을 통해 안전성과 유효성을 입증했다. 이 약의 원개발사 독일 파이온사는 지난해

[바이오타임즈] 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오(대표이사 최대출)가 삼성서울병원과 유전성 유방암 임상 연구를 위한 차세대염기서열분석(NGS) 검사를 수행하고 있다고 8일 밝혔다. 이 연구는 삼성서울병원 유방암 센터장 박연희 혈액종양내과 교수가 글로벌 제약사인 화이자의 지원을 받아 진행 중이다.이번 연구는 삼성서울병원 외에 서울대병원, 신촌세브란스병원, 서울성모병원, 가천대길병원, 울산대병원 등 전국 21개 대형병원이 참가하여 약 600여 명의 전이성 유방암 환자를 대상으로 하는 대규모 유전성 유방암 역학 임상 연구이다.회사 측에 따

[바이오타임즈] 셀루메드(대표이사 유인수, 049180)가 국내 최초 식약처 제조 품목 허가를 획득한 무릎 반월상 연골 부분 대체재 ‘BMG(Bio Meniscus Graft, 제허18-823)’의 임상시험을 본격 돌입한다고 7일 밝혔다. 셀루메드는 코스피 상장사 인스코비(대표이사 구자갑)의 바이오 및 의료기기 전문 코스닥 상장 자회사다.셀루메드의 BMG는 지난 2018년 식품의약품안전처 품목허가를 획득한 바 있으며, 국내 최초로 시술하게 되는 신의료기술평가 대상으로 선정됐다. 회사는 빠른 상용화를 위해 국내 유수의 의료기관과 임상