[바이오타임즈] 포트폴리오 기반 바이오 의약품 연구개발 기업 ㈜애스톤사이언스가 자사 암 치료 백신 AST-301(DNA 백신)의 임상 1상 최종 결과를 6월 4일~8일 온라인으로 개최되는 미국임상종양학회(ASCO) 2021년 연례학술대회에서 발표한다.AST-301(DNA 백신)의 임상 1상 연구는 시애틀에 있는 워싱턴대(Univerity of Washinton, Seattle, USA)의 암 백신 연구소(UW Cancer Vaccine Institute)의 최고 책임자 Dr. Mary L. (Nora) Disis 교수가 직접 주도했

[바이오타임즈] 전 세계 4만 명의 회원이 활동 중인 세계 최고 권위의 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR) 연례학술대회 개막이 하루 앞으로 다가왔다.미국 현지 시각으로 내일(10일)부터 열리는 미국암연구학회 연례학술대회(AACR 2021)에 참가하는 국내 전통 제약사들과 바이오기업들도 출격 채비를 마쳤다.미국종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 불리는 AACR은 암 분야 전문가 및 글로벌 제약사들이 모여 혁신 치료 기술과 R&D 성과들

이[바이오타임즈] 최근 ADC 관련 기술이전이 글로벌시장에서 활발하게 이루어지고 있는 가운데, 앱클론(174900, 대표이사 이종서)과 인투셀(IntoCell, 대표이사 박태교)이 ADC(Antibody-Drug Conjugate, 항체 약물 결합체) 공동개발에 나선다.양 기업은 협약을 통해 앱클론의 항체 발굴 기술과 인투셀의 ADC 플랫폼 기술을 결합해 기존 약물 대비 치료 효과가 개선된 ADC 개발을 목표로 한다.ADC는 항체에 결합한 약물을 ‘링커’란 연결물질을 통해 항원에 정확하게 전달해 치료 효과를 높이는 기술을 말한다.

[바이오타임즈] 마이크로바이옴 전문기업 쎌바이오텍(049960, 대표 정명준)이 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 P8에 대한 유럽 특허를 취득했다는 소식에 코스닥 시장에서 강세다.쎌바이오텍은 1일 오후 1시 50분 현재 전 거래일 대비 8.13%(1,500원) 오른 1만 9,9500원에 거래되고 있다.회사는 대장암 치료제 신약 ‘PP-P8’의 항암물질 ‘P8’에 대해 한국과 일본에 이어 유럽 특허를 받았다고 1일 밝혔다.PP-P8은 한국인의 대장에 서식하는 김치유산균을 활용한 마이크로바이옴 기반의 경구용 유전자 치료제다

[바이오타임즈] JW중외제약이 혁신적인 표적항암제로 개발 중인 JW-2286에 대한 전임상시험 결과를 세계 최고 권위의 미국암연구학회(AACR)에서 최초로 공개한다.회사는 오는 4월 9일부터 14일(현지 시각)까지 온라인 방식으로 개최되는 미국암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2021)에서 STAT3을 타깃으로 하는 JW-2286에 대한 연구 결과가 공식 발표주제로 채택됐다고 29일 밝혔다.JW-2286(개발 코드명, 이전 코드명 ST-2286)은 STAT3(Signal Transducer and Activ

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 올해 자사의 면역 항암 후보물질 두 개에 대한 임상 시험을 미국에서 진행한다.회사는 미국 FDA로부터 이중항체 면역항암제 ABL111(TJ-CD4B)의 임상 1상 계획(IND)을 승인받았다고 29일 발표했다. 앞서 에이비엘바이오는 지난 1월 말 미국 FDA로부터 일반 고형암 대상 이중항체 면역 항암 후보물질 'ABL503'의 임상 1상 계획을 승인받은 바 있다.이중항체란 하나의 항체가 서로 다른 2개의 항원에 결합하도록 하는 항체 단백질로, 단일항체가 질병을 유발하는

[바이오타임즈] 이뮤니스바이오는 개발 중인 차세대 NK면역세포치료제(MYJ1633)가 암의 전이 및 재발 원인으로 지목되는 암 줄기세포(Cancer Stem Cell)에 대한 사멸효능을 입증했다고 밝혔다.암줄기세포는 암 조직 대부분을 차지하는 분화된 암세포와 달리 극소량(0.1~2%) 존재한다.암줄기세포가 처음 증명된 건 1990년대 후반 급성 골수성 백혈병에서였으며, 2000년대 이후 암 분야에서 암줄기세포에 대한 연구가 집중되고 있다.암줄기세포는 정상적인 줄기세포와 유사한 특징을 갖는데, 정상 줄기세포가 모든 조직으로 분화할 수

[바이오타임즈] 전 세계 4만 명의 회원이 활동 중인 세계 최고 권위의 미국암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에 국내 바이오기업들이 출격 채비를 마쳤다.미국종양학회(ASCO), 유럽종양학회(ESMO)와 함께 세계 3대 암학회로 불리는 AACR은 암 분야 전문가 및 글로벌 제약사들이 모여 혁신 치료 기술과 R&D 성과들을 공유하는 자리다.지난해 127개 국가에서 약 7만 3,000여 명이 참가했지만, 올해에는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 4월 10일부터 1

[바이오타임즈] 크리스탈지노믹스는 에이치엘비생명과학과 면역항암제 후보물질 ‘캄렐리주맙’과 표적항암제 후보물질 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙)을 위암과 간암에 적용하는 병용 임상을 추진한다.양사는 각각 판권을 보유한 신약 물질의 공동 임상 개발 진행을 골자로 업무협약(MOU)을 체결했다고 17일 밝혔다.크리스탈지노믹스는 중국 항서제약이 개발한 면역항암제인 캄렐리주맙(PD-1 항체)의 한국 판권을 보유하고 있다. 또한 에이치엘비생명과학은 에이치엘비가 글로벌 권리를 보유한 표적항암제 신약 물질 리보세라닙 (VEGFR2 저해제)의 한국 판

[바이오타임즈] 의료 인공지능(AI) 솔루션 개발 기업 뷰노는 지난 3일 필립스코리아와 인공지능을 기반으로 암 진단 바이오마커(Biomarker)를 정량화하는 기술에 대한 라이선스 1건 공급 계약을 체결했다고 밝혔다.이번 계약은 인공지능을 기반으로 암 바이오마커 발현 정도를 계측하는 뷰노의 독자 기술에 관한 것으로, 빠르게 성장하는 디지털 병리 분야의 워크플로우를 개선하는 혁신적인 도구가 될 것으로 기대를 받고 있다.필립스코리아는 지난 2018년 자사의 디지털 병리 솔루션 ‘필립스 인텔리사이트 병리 솔루션(Philips Intell

[바이오타임즈] 특정 종류의 암에 효과가 있는 표적치료제가 아니라 모든 악성종양이 공통적으로 갖고 있는 대사의 특성을 겨냥한 암 치료제 ‘스타베닙’이 임상 2상을 앞두고 있다.4세대 대사항암제 ‘스타베닙’(Starvanip, NYH817100) 연구개발 전문기업인 하임바이오(HaimBio)는 이 약물의 임상 2상을 앞두고 IND(임상시험계획서) 준비와 종합바이오연구개발센터 구축을 통해 제2 도약에 나서겠다는 계획이다.글로벌 시장조사기관 아이큐비아에 따르면 오는 2022년 전 세계 항암제 시장 규모는 약 225조 원에 이를 것으로 추

[바이오타임즈] 이중항체 전문기업 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 지난해에 이어 올해도 미국 암연구학회(American Association for Cancer Research, AACR)에서 이중항체 면역항암제 기술력을 증명한다.AACR은 암 분야 전문가 및 글로벌 제약사들이 모여 혁신 치료 기술과 R&D 성과들을 공유하는 세계에서 가장 권위 있는 암학회다. 작년 행사에는 127개 국가에서 약 73,000명이 참가했다.에이비엘바이오는 4월 10일부터 15일까지 온라인으로 개최되는 이 학회에서 이중항체 면역항암 플랫폼 ‘Grabody

[바이오타임즈] 차세대 항암제로서의 이중항체에 대한 글로벌 수요가 매우 높은 상황에서 에이비엘바이오(대표 이상훈)가 이중항체 면역항암제 ABL111(TJ033721)의 임상 1상 계획을 미국 FDA에 제출 완료하면서 기대감을 높이고 있다.에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 전문 기업으로, 기존 단독항체 치료제의 높은 부작용 문제를 보완하기 위해 이중항체를 기반으로 항암 관련 파이프라인을 확대해왔다.이중항체란 하나의 항체가 서로 다른 2개의 항원에 결합하도록 하는 항체 단백질로, 단일항체가 질병을 유발하는 1개의 인자를 인식하는 것과 달

[바이오타임즈] 보령제약(대표 안재현, 이삼수)은 에스엔바이오사이언스(대표 박영환)와 나노입자 항암제 ‘SNB-101(성분명 나노화 SN-38)’에 대한 국내 독점 판매 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.SNB-101은 항암제 이리노테칸(성분명)의 항암 활성 성분 'SN-38'을 주성분으로 하는 세계 최초의 나노 약물전달 의약품이다.이리노테칸은 인체에 투여 시 전체 투여량의 약 5% 정도만 활성형 ‘SN-38’로 변환돼 항암효과를 나타내지만, 변환되지 못한 이리노테칸은 부작용을 일으키는 단점을 보인다. 나노입자 항암제인 SNB-101

[바이오타임즈] 3월 중순 코스닥 상장을 앞둔 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 22일 여의도에서 기자간담회를 갖고 코스닥 상장에 따른 향후 사업 비전과 전략을 밝혔다.2014년 설립된 네오이뮨텍은 T 세포 중심의 차세대 면역 항암 신약을 연구개발하는 생명공학 기업이다. 본사는 미국 동부 메릴랜드(Maryland)에 소재하며, 코스닥 상장사 제넥신(095700)의 관계사로, 판교에 한국법인과 포항공대 내 기업부설 연구소를 보유하고 있다.양세환 네오이뮨텍 대표이사는 포항공과대학교에서 바이러스 면역학 분야로 박사 학위를 받았고, 제넥신 연

[바이오타임즈] 항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)가 5일 코스피 시장에 종목명 ‘피비파마’로 상장했다.프레스티지바이오파마의 설명에 따르면 공식 사명인 프레스티지바이오파마의 글자 수가 많아 6자 내외로 권고하는 거래소의 지침에 따라 간략하게 표현한 ‘피비파마’로 정했다. 이로 인해 상장일인 오늘 일부 투자자들의 혼선이 있어 공식 보도자료를 통해 종목명이 피비파마인 점을 알렸다.피비파마는 상장 첫날인 5일 오전 11시 45분 현재 시초가 2만 8,800원보다 12.85%(3,700원) 오른 32,500원

[바이오타임즈] 항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)의 암 표적치료제 허셉틴 바이오시밀러 ‘HD201’이 중동∙북아프리카 시장에 진출한다.프레스티지바이오파마는 사우디아라비아에 소재한 다국적 제약사 Tabuk Pharmaceuticals(이하 ‘타북’)와 허셉틴 바이오시밀러 ‘HD201’(TUZNUE®)에 대해 사우디아라비아와 아랍에미리트연방을 포함하는 MENA(Middle East and North Africa) 일부 지역 라이선스 계약을 체결했다고 19일 밝혔다.이로써 앞서 인도 제약사 씨플라(Cipl

[바이오타임즈] 항체의약품 개발 전문 제약사 프레스티지바이오파마(대표이사 박소연)가 글로벌 항체 신약 개발 제약회사로의 도약을 선언했다.이 회사는 유가증권시장(코스피) 상장을 위해 18일 서울 여의도에서 열린 기자간담회에서 회사의 성장 가능성과 비전을 밝혔다.박소연 프레스티지바이오파마 대표는 “프레스티지바이오파마는 우수한 품질과 가격경쟁력을 갖춘 바이오시밀러와 항체치료제 신약 개발에 주력하고 있다”라며, “코스피 시장에 상장한 이후 지속적인 연구개발 및 기술협력으로 글로벌 항체의약품 개발 전문 제약회사로 도약할 것”이라고 강조했다.

[바이오타임즈] 바이오 실험장비 및 의료장비 등을 공급하는 오리엔트바이오(대표 장재진, 002630) 주가가 상한가를 기록했다.15일 오후 1시 15분 기준 오리엔트바이오는 30%(450원) 오른 1,950원에 거래되고 있다.이처럼 오리엔트바이오가 상한가를 달성한 데는 한국갤럽이 실시한 차기 대선주자 선호도 조사에서 이재명 경기지사가 압도적 선두를 달리고 있다는 결과가 발표돼 주가에 반영된 것이 아니냐는 추측이다.오리엔트바이오는 이재명 관련주로 꼽힌다. 이재명 경기도지사는 오리엔트바이오와 같은 그룹인 오리엔트시계에서 11~17세까지

[바이오타임즈] 일동홀딩스 계열사 아이디언스가 400억 원 투자 유치에 성공하면서 신약 과제 연구 및 추가적인 신약 파이프라인 확보에 속도를 내게 된다.13일 일동홀딩스는 신약개발 전문회사 아이디언스가 재무적 투자자(FI) 자금 유치와 관련해 총 400억 원 규모의 투자금 수령 등 최종 절차를 마무리했다고 밝혔다.아이디언스는 지난해 11월 유안타인베스트먼트, TS인베스트먼트, 미래에셋캐피탈, 서울투자파트너스 등으로부터 330억 원의 투자를 유치한 데 이어, 최근 추가로 약속된 투자금을 수령하면서 총 400억 원 규모의 투자를 받았다