[바이오타임즈] 의료기기 전문기업 ㈜세종메디칼(258830)이 카나리아바이오 2대 주주에 등극했다는 소식에 장 초반부터 강세다.세종메디칼은 14일 코스닥시장에서 오전 9시 24분 기준 전 거래일보다 2.92%(120원) 오른 4,230원에 거래 중이다.이날 세종메디칼은 카나리아바이오(016790)의 신주인수권부사채 800억을 인수하면서 실질적인 2대 주주가 됐다고 밝혔다.세종메디칼은 제3자배정 유상증자 대금 300억 납입을 완료했으며, 추가 200억 원 규모의 유상증자를 결정 한 바 있다. 이번에 인수하는 신주인수권부사채 800억

[바이오타임즈] 카나리아바이오 그룹은 신약 개발 총괄사장으로 다양한 적응증을 대상으로 신약 개발 경험이 풍부한 윤병학 박사를 영입했다고 19일 밝혔다.윤병학 박사는 서울대 의대에서 약리학을 전공하고 미국 하버드 의대 임상 전문연구원으로 재직했으며, 이후 미국 소크(Salk) 연구소와 인천 경제자유구역청의 합작법인인 JCB 연구소의 부소장, 바이오베터바이오로직스 대표이사, 엑세쏘바이오파마 대표이사를 역임했다.특히, 저분자 항암제부터 세포치료제, 근골격계 바이오로직스, 항바이러스제제까지 다양한 연구 및 임상 개발을 진행했으며, 글로벌

[바이오타임즈] 카나리아바이오(구 현대사료, 016790)의 주가가 상승세다.카나리아바이오는 18일 오전 9시 53분 현재 전 거래일보다 6.39%(2,400원) 오른 3만 9,950원에 거래되고 있다.카나리아바이오의 상승 배경에는 모회사인 카나리아바이오엠이 세종메디칼의 최대 주주인 세종메디칼 컴퍼니의 지분 100%를 FI들(60%)과 함께 인수하여 세종메디칼의 경영권을 확보하는 계약을 지난 7월 15일 체결했다는 소식이 작용한 것으로 보인다.이번 인수로 카나리아바이오엠은 세종메디칼의 의료기기 사업과 추가적인 신약 파이프라인인 코로

[바이오타임즈] 의료기기 전문기업 ㈜세종메디칼(258830)이 제넨셀, 한국파마와 8일 코로나 치료제 상용화를 공동 추진하기로 했다는 소식에 코스닥 시장에서 강세를 보이고 있다.세종메디칼은 8일 낮 1시 30분 현재 전 거래일 대비 4.6%(220원) 오른 5,115원에 거래되고 있다.의료기기 업체인 세종메디칼이 코로나 치료제 상용화에 나선 건 코로나19 치료제를 개발 중인 제넨셀의 최대 주주가 되면서이다. 앞서 세종메디칼은 지난 19일 총 113억 원을 투자해 제넨셀의 최대 주주가 됐다.세종메디칼은 제넨셀의 지분 인수목적으로 사업

[바이오타임즈] ㈜한국파마(대표이사 박은희, 032300)가 지분 투자한 바이오 기업 제넨셀의 코로나19 경구용 치료제가 국내 임상 2/3상의 임상시험계획(IND)이 식품의약품안전처로부터 26일 승인됐다.이 같은 소식이 전해지며 한국파마의 주가가 27일 오전 10시 24분 현재 전일 대비 2.71%(1,700원) 오른 6만 4,400원에 거래되고 있다.한국파마는 제넨셀이 개발한 코로나19 경구용 치료제의 생산을 담당한다. 올해 초 한국파마는 제넨셀과 코로나19 치료제 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺고 전

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(032300, 대표이사 박은희)와 벤처 제약사 ㈜제넨셀(대표이사 정용준)이 퇴행성관절염 치료제 개발을 위해 공동연구 협약을 맺었다.제넨셀은 관절염 치료제 개발을 위한 동물모델 실험을 진행한 결과, 코로나19와 대상포진 임상 연구로 효능과 안전성이 입증된 천연 생약재 담팔수 원료의 유효성이 입증됐다. 이에 한국파마와 제넨셀은 원료, 완제품 생산, 제형 연구 및 임상시험 등 개발에 드는 모든 비용을 공동으로 부담해 치료제 개발에 나선다.앞서 지난해 한국파마와 제넨셀은 담팔수 원료를 활용한

[바이오타임즈] 한국파마(032300, 대표 박은희)의 주가가 세계 최초로 알츠하이머병 치료 신물질을 개발했다는 소식에 급등세를 보였다가, 회사가 이 신물질과 관계가 없는 것으로 알려지자 10% 넘게 하락했다.21일 한국파마는 낮 2시 5분 기준 전 거래일 대비 10.71%( 6,700원) 하락한 5만 7,700원에 거래되고 있다. 한국파마의 주가는 2시간 전인 낮 12시 25분까지도 8.7% 오른 7만 원에 거래되었다.이날 과학기술정보통신부는 김명옥 경상국립대 교수 연구팀이 세계 최초로 알츠하이머병을 치료할 수 있는 천연 단백 물

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(032300, 대표이사 박은희)가 벤처 제약사 ㈜제넨셀(대표이사 정용준)의 대상포진 치료제 임상2a상 시험의 임상용 시험약 및 위약 생산을 지원한다.이번 지원은 지난해 한국파마와 제넨셀이 담팔수 원료를 활용한 코로나19 및 대상포진 치료제 개발·생산에 대한 업무협약(MOU)을 맺은 것에 따른 것으로, 한국파마는 올해 초 제넨셀에 전략적 투자를 진행한 바 있다.이를 토대로 회사는 이번 대상포진 치료제 임상2a상 임상용 시험약 및 위약 생산을 지원했으며, 시험에 함께 사용될 대조약인 회사

[바이오타임즈] 한국파마(032300, 대표이사 박은희)가 8거래일 연속 하락세를 거듭하다 23일 오후 들어 상승 분위기로 돌아섰다. 한국파마는 23일 오후 1시 45분 현재 전 거래일 대비 11.31%(5,100원) 오른 50,200원까지 거래됐으나, 2시 23분 기준 4.435%(2,000원) 오른 4만 7,100원에 거래되고 있다. 한국파마는 지난 1월 19일 코로나19 치료제 임상 2상 완료 소식에 5거래일 연속 상한가를 기록하면서 12일 2만 4,600원이던 주가가 19일에는 9만 1,000원까지 급등했다. 이에 20일 하

[바이오타임즈] 전문의약품 제조 기업 ㈜한국파마(032300, 대표이사 박은희)가 벤처 제약사 ㈜제넨셀(대표이사 정용준)에 약 30억 원의 지분투자를 결정했다고 3일 밝혔다.제넨셀은 현재 코로나19 치료제 임상을 진행 중으로, 이번 한국파마의 투자를 통해 코로나19 치료제 유럽 임상 2b/3상과 인도 아유베다 의약품 승인 절차가 가속화될 전망이다.한국파마는 다양한 정부 지원 과제 수행 경험을 바탕으로, 천연물 소재 담팔수 원료를 활용한 제넨셀의 대상포진 치료제 국내 임상 1상 의약품 생산을 지원해왔다.제넨셀이 개발한 해당 후보물질은

[바이오타임즈] 드래곤플라이(030350, 대표 김재식)가 2월 첫날 코스닥 시장에서 장 초반 급등세를 보이고 있다.1일 오전 10시 기준 드래곤플라이는 전 거래일 대비 12.42%(375원) 오른 3,395원에 거래되고 있다.드래곤플라이는 에이피알지와 천연물 원료 ‘APRG64’ 기반 코로나19 치료제 신약 개발사업 업무제휴를 체결했다고 1일 밝혔다.드래곤플라이와 에이피알지는 이번 협약으로 APRG64 기반 코로나19 치료제 신약개발 사업의 조기 활성화 및 동반성장에 적극적으로 협력할 계획이다.‘ARPG64’는 선학초, 오배자 추

[바이오타임즈] 한국파마의 기세가 무섭다. 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상을 완료했다는 소식에 5 거래일 연속 상한가다.19일 오전 9시 50분 현재 한국파마는 전날보다 30.0%(2만1,000원) 오른 9만1,000원을 기록하고 있다. 만일 이대로 장을 마감하면 오는 20일 하루엔 매매가 정지될 것으로 보인다.한국거래소는 "19일 종가가 15일 종가(5만3,900원) 대비 40% 이상 상승하고 투자 경고 종목 지정 전날 종가보다 높으면 1월 20일 하루 매매거래가 정지된다"라고 밝혔다.한국파마는 자체 생산한 코로나19 치료

[바이오타임즈] 13일 필룩스(대표 한우근) 주가가 전날보다 29.95%(1,135원) 급등한 4,925원에 거래를 마쳤다.필룩스가 투자한 국내 바이오기업 제넨셀이 인도에서 진행한 코로나19 신약 치료제 개발 임상 2상을 완료했다는 소식이 작용한 것으로 보인다.해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이는 인도에서 사용 중인 코로나19 표준 치료제가 투약 6일째 68% 정도 효과를 보인 것에 비해 우수한 효과다.필룩스는 제넨셀과 전략적 제휴 관계를 맺고

[바이오타임즈] ㈜한국파마 주가가 12일 코스닥 시장에서 전 거래일 대비 10.31%(2,300원) 상승한 2만 4,600원으로 장을 마감하면서 관심을 끌었다.이 같은 상승에는 한국파마가 생산한 코로나19 치료제 후보물질 'ES16001정'으로 지난해 12월 29일 경희대와 벤처 제약사 ㈜제넨셀이 인도에서 진행한 코로나 19 신약 치료제 개발 임상 2상이 완료됐다는 소식이 작용한 것으로 보인다.회사 측에 따르면 해당 치료제는 코로나19 경증 및 중등도 환자를 대상으로 투약 6일 만에 95%가 회복될 정도로 높은 효과가 입증됐다. 이