[바이오타임즈] 의료 인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 김현준)가 오늘 코스닥에 상장했다. 오전 내 급등세를 보이다 오후 들어 가파른 하락세로 돌아선 후 시초가 3만 2,900원 대비 2.28%(750원) 하락한 3만 2,500원으로 장을 마감했다.상장 첫날 치곤 초라한 성적표이지만 공모가 2만 1,000원보다 56% 이상 높은 가격으로, 향후 전망에 대한 투자자들의 관심이 높아지고 있다.뷰노는 신용보증기금의 혁신아이콘 기업이자 중소벤처기업부의 창업기업 육성 프로그램인 팁스(TIPS) 출신 상장사로 기대를 모았다.뷰노는 2014년 1

[바이오타임즈] 신약개발 전문기업 와이디생명과학(대표 이진우)은 비마약성 진통제 후보물질 개발에 본격 착수한다.이 회사는 서울대 교수가 이끄는 제이맥켐과 후보물질 YDC102의 최적화 공동연구를 진행해 전임상 후보물질을 조기에 도출할 계획이다.와이디생명과학 관계자는 “개발 중인 YDC102는 비마약성 통증 치료제 동물실험에서 탁월한 통증 억제 효과를 보이는 것으로 확인됐다”며 “비교 약물인 가바펜틴 대비 우수한 약효와 투약용량에 따른 효과 상관성도 확인하여, 혁신 신약으로써 글로벌 시장을 선도할 수 있을 것으로 보고 있다”고 말했다

[바이오타임즈] 동국제약(086450, 대표 오흥주)은 지난해 연결재무제표 기준 매출액 5,591억 원, 영업이익 836억 원을 기록해 전년동기 대비 각각 15.9%, 21.9% 증가했다고 23일 공시했다.지난해 처음으로 매출 5,000억 원대에 진입한 동국제약은 수출과 헬스케어 부문이 성장을 주도했다고 설명했다.사업 부문별로는 ETC사업부, OTC사업부, 헬스케어사업부, 해외사업부, 동국생명과학(자회사) 등 전 사업부에서 고른 성장을 보였다.수출(해외사업부) 부문은 전 세계적으로 COVID-19 팬데믹이 지속되는 상황에서 '포폴

[바이오타임즈] 아이큐어비앤피가 세포 내 약물전달기술에 해당하는 ‘세포막 투과성을 갖는 펩타이드’의 미국 출원 특허 등록(US10,918,727)을 완료했다.아이큐어비앤피는 최근 세계 최초로 패치 형태의 도네페질 약물에 대한 임상 3상을 성공한 아이큐어의 바이오 기술 자회사로, 의료용 대마, 항암제, 비만, 당뇨 등에 대한 경구, 비강 연구 개발을 통해 15개 특허를 보유하고 있다.이번 미국 등록을 마친 특허 기술은 약물의 세포막 투과성을 개선해 약물을 세포, 조직, 혈액 등 생체 안으로 효과적으로 전달하는 기술이다. 특허 내용에는

[바이오타임즈] 고령 인구 증가, 정서·심리적 불안 확산 등 사회적 변화로 건강한 생활과 삶의 질을 높이는데 관심이 커지면서 휴먼증강(Human Augmentation)에 대해 관심이 증가하고 있다.‘휴먼증강’은 보조 장치나 시스템을 활용해 인간 신체와 감성 기능을 개선, 보완하는 기술과 서비스를 말한다.정부 역시 지난해 “대한민국 과학기술 미래전략 2045”를 발표하면서 과학기술 도전과제 중 하나로 휴먼 증강 분야를 선정했다. 국민들의 삶의 질을 높이고 고령화 사회를 대비하기 위해서다.이처럼 휴먼증강에 관한 관심이 고조되는 가운데

[바이오타임즈] 세계 최초로 도네페질 치매 패치 임상 3상을 성공한 아이큐어(175250, 대표 최영권)가 22일 무상증자 결정을 공시하면서 주가가 오름세를 보이고 있다.아이큐어는 2월 22일 오후 2시10분 현재 직전 거래일 보다 2.70%(1,700원) 오른 6만 4,600원에 거래되고 있다.아이큐어는 주당 0.2주를 배정하는 무상증자를 결정했다고 22일 밝혔다. 보통주 148만 3,538주가 새로 발행되며 신주 배정 기준일은 3월 9일, 신주 상장 예정일은 3월 29일이다.회사 관계자는 이번 무상증자 배경에 대해 “최근 회사의

[바이오타임즈] 아이큐어와 셀트리온이 공동으로 진행한 알츠하이머·치매 치료용 ‘도네페질(Donepezil) 패치제’의 글로벌 임상 3상이 성공했다는 소식에 세계 최초의 상용화 여부에 관심이 모아지고 있다.16일 아이큐어는 셀트리온과 공동으로 진행한 도네페질 패치제 임상 3상이 ADAS-Cog(환자의 인지기능 평가를 통해 치매의 정도를 측정하는 척도) 검사에서 기존 경구제 대비 우수한 효과와 안전성을 확인했다고 밝혔다.이에 올 1분기 국내 품목 허가를 신청해 세계 최초 도네페질 패치제 상업화에 속도를 낼 계획이라고 전했다.도네페질 패

[바이오타임즈] ㈜지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군(CCDS) 치료제로 개발해온 크리스데살라진(상품명: 제다큐어 츄어블정)이 농림축산검역본부로부터 품목허가를 받았다고 10일 밝혔다.이번 승인은 합성신약 동물의약품으로는 최초로, 회사는 인지기능 장애 질환을 앓고 있는 반려견에서 크리스데살라진의 약효와 안전성을 입증했다.크리스데살라진은 과학기술정보통신부와 보건복지부의 지원을 받아 발굴된 신물질로, 치매 및 퇴행성 뇌 질환 치료제로 개발 중인 합성신약이다.강력한 항산화 작용과 ‘마이크로좀 프로스타글란딘 E 신타제-1(mPGES-1)’

[바이오타임즈] 의료 인공지능 솔루션 기업 뷰노(대표 김현준)가 이달 말 코스닥 시장 상장을 앞두고 8일 여의도 63빌딩에서 기업공개(IPO) 기자간담회를 개최했다.뷰노는 이 자리에서 국내외 의료 인공지능 선도기업으로서의 R&D 및 사업성과와 코스닥 상장에 따른 전략과 비전을 발표했다.특히 김현준 대표는 “상장 후 국내는 물론, 나아가 전 세계 의료인공지능 산업을 선도하는 기업으로 자리 잡겠다”라고 강조했다.2014년 12월 설립된 뷰노는 국내 1호 인공지능 의료기기를 비롯한 의료 인공지능 솔루션 개발 기업이다. 의료영상, 병리,

[바이오타임즈] 의료인공지능 기업 뷰노(대표 김현준)는 국내 1위 EMR 기업 유비케어에 골 연령 판독 인공지능 솔루션 ‘뷰노메드 본에이지™과 국내 독점 판매 공급 계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 뷰노는 유비케어의 광범위한 네트워크를 기반으로 국내 매출 확대에 속도를 낼 계획이다.디지털 헬스케어 솔루션 대표기업 유비케어(대표 이상경)는 국내 전자의무기록(Electronic Medical Record, 이하 EMR) 시장 점유율 1위 기업으로, 전국 1만 7천여 곳의 병·의원 네트워크와 20여 개에 이르는 전국 법인 대리점을 보유하고

[바이오타임즈] 아이큐어(175250, 대표 최영권)가 500억 원 규모의 전환사채(CB)를 발행한다고 2일 밝혔다.자금 사용 목적은 도네페질 미국 임상 비용 및 R&D(연구개발) 비용, 공장 증설 필요 자금 및 운영 자금 등이다.대표 주관사는 미래에셋대우와 KB증권이며 발행 대상자는 신한금융투자, 산은캐피탈, 부국증권, 이베스트투자증권, 한양증권, NH투자증권, 한국투자증권, 삼성증권, KB증권, 미래에셋대우 등으로 22개의 펀드사에서 참여했다.전환가액은 1주당 6만 1,890원이며 표면 이자율과 만기 이자율은 모두 0%이고, 만

[바이오타임즈] 바이오제약 기업 아이큐어(175250)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방, 치료, 회복의 모든 과정을 종합적으로 관리하는 코로나19 토털 솔루션 시스템을 개발하고 있다고 밝혔다.아이큐어는 최근 포스트 코로나 대응과 미래 시장을 위해 다양한 DDS(Drug Delivery System, 약물전달시스템) 플랫폼 기술을 이용한 코로나19 바이러스의 예방, 치료 및 회복을 돕는 신약과 건강기능식품 개발을 시작했다.코로나19 백신 개발을 위해 한양대 김용희 교수 연구팀과 마이크로니들(Microneedle) 기술을

[바이오타임즈] 최근 의료용 대마 성분 연구를 위한 ‘마약류취급학술연구자’ 승인이 잇따르고 있는 가운데, 아이큐어(대표 최영권, 175250)가 식품의약품안전처에서 의료용 대마 성분 연구에 대한 ‘마약류취급학술연구자’ 승인을 취득했다고 25일 밝혔다.마약물취급학술연구자는 현재 마약류로 분류된 대마초를 학술 연구 목적으로 재배하고, 재배된 대마에서 칸나비디올(CBD) 성분을 추출·연구할 수 있는 자격 면허로, 식약처의 엄격한 관리 기준에 따라 부여된다.CBD 성분은 △뇌전증(간질) △알츠하이머 △파킨슨병 △다발성경화증 △우울 △불안

[바이오타임즈] 원인을 찾지 못해 5년간 여러 병원을 전전하고 이런저런 검사를 받아야 했던 소아희귀병 환자 A군. 이 의사 선생님을 만나고 병명 진단이 15분 만에 나왔다. 또, 치매 검사 후 4~6시간이 걸리던 판독결과도 이 의사 선생님은 1분이면 끝난다.바로 정부가 개발한 AI 의사 ‘닥터앤서(Dr.Answer)’의 이야기다. 닥터앤서는 과기정통부와 정보통신산업진흥원이 2018년부터 2020년까지 총 488억 원(정부 364억 원·민간 124억 원)을 투자해 만든 인공지능(AI) 의료용 소프트웨어(SW)이다.서울아산병원을 중심으

[바이오타임즈] 인공지능을 기반으로 환자 뇌를 MRI로 자동 분석해 높은 정확도로 알츠하이머 진단을 보조할 수 있는 솔루션이 상용화된다.인공지능 솔루션 기업 주식회사 뷰노(대표 김현준)는 자사의 뇌 MRI 기반 알츠하이머 질환 진단 보조 인공지능 솔루션인 뷰노메드 딥브레인 AD™(VUNO Med®-DeepBrain AD™)가 식품의약품안전처 3등급 허가를 획득했다고 밝혔다.이번 허가로 뷰노메드 딥브레인 AD™가 뇌 MRI 영상을 기반으로 알츠하이머 질환 가능성을 제공하는 인공지능 소프트웨어로서, 의료진의 새로운 치매 진단 보조도구가

[바이오타임즈] 치매를 일으키는 가장 흔한 퇴행성 뇌질환인 알츠하이머는 그동안 여러 대형제약사의 개발 노력에도 효과적인 치료제가 아직 없는 질병이다.지금까지 개발된 알츠하이머 치료제는 치매의 진행을 막을 수는 없지만, 진행을 늦추는 데 중점을 두고 고안되었다. 현재까지 FDA의 승인을 받은 치매 치료제는 도네페질, 리바스티그민, 갈란타민, 메만틴 등 단 4개에 불과하다. 이 중 가장 최근에 FDA로부터 허가받은 알츠하이머 치료제는 2003년 엘러간에서 개발한 '나멘다(성분 메만틴)'가 마지막이다.최근에도 여러 다국적 제약사들이 알츠

[바이오타임즈] 국내 연구진이 루게릭병과 치매 초기에 관여하는 새로운 병리기전이 국내 연구진에 의해 규명되어 화제다.대구경북과학기술원(DGIST) 뇌·인지과학전공 이성배 교수 연구팀은 루게릭병과 전두측두엽성 치매 등 다양한 퇴행성 뇌 질환의 발병에 기여하는 TDP-43 단백질의 신경 세포 내 이동을 제어하는 핵심 조절 기전을 새롭게 규명했다고 6일 밝혔다.이 성과를 통해 루게릭병과 전두측두엽성 치매의 초기 단계에 효과적인 치료제 개발을 위한 가능성을 열어 줄 것으로 기대된다.이번 연구는 과학기술정보통신부의 재원으로 한국연구재단의 지

[바이오타임즈] 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스가 중추신경계에 영향을 미치는 사례가 증가하면서 향후 노년 인지기능 저하 및 알츠하이머병 등 치매에 영향을 미치는지 여부를 연구 중이다.8일 업계에 따르면 가브리엘 에라우스킨 미국 텍사스대학교 샌안토니오의과대학 교수와 시카고 알츠하이머협회 연구원들은 최근 공동연구를 통해 코로나19가 뇌 기능에 미치는 영향을 알아보기 위한 전향적인 연구가 필요하다고 밝혔다.연구진은 지난 5일(현지시간) 국제 학술지 '알츠하이머 질환과 치매(Alzheimer’s and Dement

[바이오타임즈] 뼈와 뼈가 만나는 부위인 관절에 세균이나 외상과 같은 여러 가지 원인으로 염증이 생긴 질환을 관절염이라 한다. 관절염은 크게 급성과 만성으로 나뉜다.흔히 관절염 하면 관절통만의 문제로 생각하기 쉬운데, 치매와 협심증과 같은 전신질환과도 연관돼 있어 조기 치료를 통해 전신질환으로 악화하는 것을 막을 수 있다는 연구 결과가 발표됐다.가천대 길병원 정형외과 이병훈 교수는 “최근 다양한 연구 결과에서 퇴행성관절염은 단순한 관절통만의 문제가 아닌 염증매개물질로 인한 질환으로, 신체 내 다양한 전신질환을 유발할 수 있다며 경각

[바이오타임즈] 알츠하이머성 치매 환자의 뇌에서 발견되는 단백질 덩어리인 아밀로이드 플라크 형성을 억제하는 나노 복합체를 국내 연구진이 개발했다.한국기초과학지원연구원(원장 신형식, KBSI) 소재분석연구부 강현오 박사 연구팀은 KAIST 신소재공학과 박찬범 교수 연구팀과 공동연구를 통해 치매의 원인으로 알려진 아밀로이드 플라크 형성을 억제하는 나노복합체 개발에 성공했다.이번 연구는 한국연구재단(창의연구, 이공학개인기초 기본연구)과 KBSI(생물재난분석기술개발사업)의 지원으로 이루어졌다. KAIST 박찬범 교수 연구팀은 나노 복합체